摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(6-溴萘-2-基甲氧基)(叔-丁基)二甲基硅烷 | 100751-62-0

中文名称
(6-溴萘-2-基甲氧基)(叔-丁基)二甲基硅烷
中文别名
——
英文名称
((6-bromonaphthalen-2-yl)methoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
英文别名
Silane, [(6-bromo-2-naphthalenyl)methoxy](1,1-dimethylethyl)dimethyl-;(6-bromonaphthalen-2-yl)methoxy-tert-butyl-dimethylsilane
(6-溴萘-2-基甲氧基)(叔-丁基)二甲基硅烷化学式
CAS
100751-62-0
化学式
C17H23BrOSi
mdl
——
分子量
351.359
InChiKey
ZOOFMPPOMQXNLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    可溶于氯仿、DCM、DMF、DMSO、乙酸乙酯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.12
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-溴萘-2-基甲氧基)(叔-丁基)二甲基硅烷正丁基锂氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    GPR55激动剂的设计,合成和生物学评估
    摘要:
    GPR55是一种G蛋白偶联受体,是缓解炎症和神经性疼痛并治疗骨质疏松症和癌症的诱人靶标。鉴定有效和选择性的配体将有助于进一步确立受体的特定生理作用和药理作用。为了实现这一目标,以模块方式合成了22种化合物的目标库,以获得结构活性关系信息。一般路线包括耦合各种p-氨基苯基磺酰胺形成异硫氰酸酯,形成酰基硫脲。为了合成已知的萘乙醇基序,路线修饰导致了更短且更有效的过程。分析了22种类似物在GPR55上充当激动剂的能力,并确定了该分子两端的有价值的信息。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2017.06.016
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] (PIPERIDIN-3-YL)(NAPHTHALEN-2-YL)METHANONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HISTONE DEMETHYLASE KDM2B FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS DE (PIPÉRIDIN-3-YL)(NAPHTALÉN-2-YL)MÉTHANONE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE KDM2B POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    本发明涉及(哌啶-3-基)(萘-2-基)甲酮衍生物和相关化合物,作为一种或多种组蛋白去甲基酶抑制剂,如KDM2b。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物,并公开了使用该类组合物治疗癌症,如肺癌、白血病或淋巴瘤的方法。
    公开号:
    WO2016112284A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel mch receptor antagonists
    申请人:Gillig Ronald James
    公开号:US20070135485A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for the treamtment useful fog treating Type H diabetes and/or obesity.
    本发明涉及一种公式I的黑色素浓集激素拮抗剂化合物或其药学上可接受的盐,用于治疗H型糖尿病和/或肥胖症。
  • [EN] NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'HORMONE MCH
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005040157A3
    公开(公告)日:2006-09-28
  • SHROOT, B.;EUSTACHE, J.;BOUCHLIER, M.
    作者:SHROOT, B.、EUSTACHE, J.、BOUCHLIER, M.
    DOI:——
    日期:——
查看更多