Cyclohexanamine, 4-(4-methyl-1-piperazinyl)-, trans- | 883195-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Cyclohexanamine, 4-(4-methyl-1-piperazinyl)-, trans-
• 英文别名: (trans)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanamine
• CAS: 883195-08-2
• 化学式: C₁₁H₂₃N₃
• 分子量: 197.324
• InChiKey: CFAJUZYHRQDOHA-XYPYZODXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.5
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclohexanamine, 4-(4-methyl-1-piperazinyl)-, trans- 、 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxylic acid 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-[[(7R)-8-cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(trans)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-aminocyclohexanol hydrochloride 在 palladium 10% on activated carbon chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 36.58h， 生成 Cyclohexanamine, 4-(4-methyl-1-piperazinyl)-, trans-
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为试剂：
  描述：

  (trans)-N,N-dibenzyl-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanamine 、 氢气 在 钯 盐酸 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 magnesium sulfate 、 Cyclohexanamine, 4-(4-methyl-1-piperazinyl)-, trans- 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to obtain the crude title compound (trans)-4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexanamine 17b (0.82 g, yield: 46.7%) as a yellow oil liquid, which的产率得到Cyclohexanamine, 4-(4-methyl-1-piperazinyl)-, trans-
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：Hauel Norbert

  公开号：US20110098282A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Novel compounds of which the following is exemplary:

  新颖的化合物，以下是其中的一个例子：
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF PYRIMIDINO DIAZEPINE DERIVATIVE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES D'UN DÉRIVÉ DE PYRIMIDINO DIAZÉPINE
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2021032959A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The present invention relates to new crystalline forms of a pyrimido-diazepine derivative which exhibits excellent anti-tumour activity. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing said crystalline forms as an active ingredient, and use thereof in the prevention or treatment of disease. The invention further relates to a process for preparing the crystalline forms.

  本发明涉及一种新的嘧啶二氮杂环丙氨酸衍生物的晶型，该衍生物表现出优异的抗肿瘤活性。本发明还涉及一种含有该晶型作为活性成分的药物组合物，以及其在预防或治疗疾病中的应用。本发明还涉及一种制备该晶型的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PYRIMIDINO-DIAZEPINE DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ DE PYRIMIDINO-DIAZÉPINE
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2021032958A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  In one aspect, the invention relates to a process for preparing a compound of formula (XII), wherein PG is a protecting group, or a compound of formula (XI), comprising the steps of: (i) treating a compound of formula XIII, wherein PG is a protecting group, with N- methylpiperazine to form a compound of formula XII, wherein said compound of formula XII is in the form of a mixture of cis and trans isomers; (ii) combining the mixture formed in step (i) with an organic solvent and heating the solvent mixture so formed; (iii) isolating the trans-isomer of the compound of formula XII from the solvent mixture formed in step (ii); and (iv) optionally treating said trans-isomer of the compound of formula XII with an acid to form a compound of formula XI; and isolating said compound of formula XI. Further aspects of the invention relate to processes for preparing pyrimido-diazepinone derivatives using the above process and intermediates.

  在一个方面，该发明涉及一种制备化合物的过程，其化学式为（XII），其中PG是保护基，或者化学式为（XI）的化合物，包括以下步骤：(i) 用N- 甲基哌嗪处理化学式为XIII的化合物，其中PG是保护基，形成化学式为XII的化合物，其中所述化学式为XII的化合物以顺式和反式异构体的混合物形式存在；(ii) 将步骤(i)中形成的混合物与有机溶剂结合并加热所形成的溶剂混合物；(iii) 从步骤(ii)中形成的溶剂混合物中分离化学式为XII的反式异构体；以及(iv) 可选地用酸处理所述化学式为XII的反式异构体，形成化学式为XI的化合物；并分离所述化学式为XI的化合物。该发明的进一步方面涉及使用上述过程和中间体制备嘧啶二氮杂环己酮衍生物的过程。
• PI3-kinases
  申请人：Breitfelder Steffen

  公开号：US20060106013A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastrointestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.

  提供了公式1的新化合物，由于它们作为PI3-激酶调节剂的药理活性，可以用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。其中包括炎症和过敏性呼吸道疾病、胃肠道和运动器官的炎症性疾病、炎症和过敏性皮肤病、炎症性眼病、鼻黏膜疾病、涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症或过敏性疾病。
• Inhibitors of PI3-kinases
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08232286B2

  公开（公告）日：2012-07-31

  New compounds of formula 1 are provided which by virtue of their pharmaceutical activity as PI3-kinase modulators may be used in the therapeutic field for the treatment of inflammatory or allergic diseases. Examples of these include inflammatory and allergic respiratory complaints, inflammatory diseases of the gastro-intestinal tract and motor apparatus, inflammatory and allergic skin diseases, inflammatory eye diseases, diseases of the nasal mucosa, inflammatory or allergic conditions involving autoimmune reactions or inflammations of the kidney.

  提供了公式1的新化合物，由于它们作为PI3-激酶调节剂的药理活性，可以用于治疗炎症或过敏性疾病的治疗领域。其中包括炎症和过敏性呼吸道疾病、胃肠道和运动器官的炎症性疾病、炎症性和过敏性皮肤疾病、炎症性眼部疾病、鼻黏膜疾病、涉及自身免疫反应或肾脏炎症的炎症或过敏性疾病。