5-(2-chloro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-pyrazin-2-ylamine | 1313026-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 5-(2-chloro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-pyrazin-2-ylamine
• 英文别名: 5-(2-Chloro-9-propan-2-ylpurin-6-yl)pyrazin-2-amine；5-(2-chloro-9-propan-2-ylpurin-6-yl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1313026-83-3
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₇
• 分子量: 289.727
• InChiKey: IUIUPARKEGKDSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氧杂-3-氮杂双环[3,2,1]辛烷 、 5-(2-chloro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-pyrazin-2-ylamine 在 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以51%的产率得到5-[9-isopropyl-2-(8-oxa-3-aza-bicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-9H-purin-6-yl]-pyrazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED MORPHOLINO SUBSTITUTED PURINES
  [FR] PURINES PONTÉES À SUBSTITUTION MORPHOLINO

  摘要：

  本发明涉及一种可用作激酶抑制剂的嘌呤化合物。更具体地，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或疾病方面的用途。这些化合物可用作药物治疗多种增殖性疾病或疾病，包括肿瘤和癌症以及与PI3K和/或mTOR激酶相关或相关的其他疾病或病症。

  公开号：

  WO2011078795A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-(2-chloro-9-isopropyl-9H-purin-6-yl)-pyrazin-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED MORPHOLINO SUBSTITUTED PURINES
  [FR] PURINES PONTÉES À SUBSTITUTION MORPHOLINO

  摘要：

  本发明涉及一种可用作激酶抑制剂的嘌呤化合物。更具体地，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或疾病方面的用途。这些化合物可用作药物治疗多种增殖性疾病或疾病，包括肿瘤和癌症以及与PI3K和/或mTOR激酶相关或相关的其他疾病或病症。

  公开号：

  WO2011078795A1

文献信息

• [EN] BRIDGED MORPHOLINO SUBSTITUTED PURINES<br/>[FR] PURINES PONTÉES À SUBSTITUTION MORPHOLINO
  申请人：S BIO PTE LTD

  公开号：WO2011078795A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to purine compounds that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to purine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative conditions or disorders. These compounds may be useful as medicaments for the treatment of a number of proliferative conditions or disorders including tumours and cancers as well as other disorders or conditions related to or associated with PI3K and/or mTOR kinases.

  本发明涉及一种可用作激酶抑制剂的嘌呤化合物。更具体地，本发明涉及嘌呤化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病或疾病方面的用途。这些化合物可用作药物治疗多种增殖性疾病或疾病，包括肿瘤和癌症以及与PI3K和/或mTOR激酶相关或相关的其他疾病或病症。