9-环己基-2-丙氧基嘌呤-6-胺 | 73535-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 9-环己基-2-丙氧基嘌呤-6-胺
• 中文别名: 2-硫杂氮醇胺,N,N,4,5-四甲基-
• 英文名称: 9-cyclohexyl-2-propoxy-9H-purine-6-amine
• 英文别名: 9-cyclohexyl-2-n-propoxy-9H-adenine；9-cyclohexyl-2-propoxypurin-6-amine
• CAS: 73535-50-9
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O
• 分子量: 275.354
• InChiKey: HCCZHQLKTDQYBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-环己基-2-丙氧基嘌呤-6-胺 、 2-羟乙基磺酸 生成 9H-Purin-6-amine, 9-cyclohexyl-2-propoxy-, bis(2-hydroxyethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  CATT, J. D.;TEMPLE, D. L. ,, JR

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 Celite 、 氨 、 氢气 、 mercury dichloride 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 9-环己基-2-丙氧基嘌呤-6-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and bronchodilating activity of 2,9-disubstituted adenine derivatives: BB-1502 (9-cyclohexy-2-n-propoxy-9H-adenine) and its analogs.

  摘要：

  一系列2,9-二取代的腺苷衍生物被制备并评估其支气管扩张活性。9-(2-环己烯基)、9-四氢吡喃基和9-苄基的2,6-二氯嘌呤衍生物被转化为2-氯腺嘌呤。随后用醇盐、硫醇盐和胺对2-氯基团进行亲核取代，得到目标化合物。通过还原相应的9-环己烯基化合物制备9-环己基衍生物。这些新的腺苷衍生物的支气管扩张活性在一系列生物系统中进行了评估。在2位具有乙氧基、正丙氧基、正丁氧基或正丙硫基的9-(2-环己烯基)-和9-环己基腺嘌呤显示出强效的支气管扩张活性。较低或较高的醇氧同系物以及支链醇氧类似物的活性降低。9-环己基-2-正丙氧基-9H-腺嘌呤（标记为BB-1502）因其高内在活性和良好的药理学特性被选中进行进一步研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.2011

文献信息

• 2,9-Disubstituted adenine derivatives and their use as non-adrenergic
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04172829A1

  公开（公告）日：1979-10-30

  Purine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and R.sub.1 is ##STR2## OR ##STR3## AND THEIR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALTS ARE NON-ADRENERGIC BRONCHODILATORS.

  上述式子中，嘌呤衍生物的R为C1-C6烷基，R1为OR2或NR3R4，其药物可接受的酸加盐为非肾上腺素支气管扩张剂。
• 9-Cyclohexyl-2-alkoxy-9H-adenine process
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04286093A1

  公开（公告）日：1981-08-25

  A process for preparing 9-cyclohexyl-2-alkoxy-9H-adenine derivatives such as 9-cyclohexyl-2-n-propoxy-9H-adenine from 7-amino-5-(methylthio)[1,2,5]oxadiazolo[3,4-d]pyrimidine and 7-amino-5-(methylthio)[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine is described. Other aspects of the invention are directed to novel intermediates such as the compound 4-amino-6-(cyclohexylamino)-5-(formylamino)-2-(methylthio)pyrimidine.

  本发明涉及一种制备9-环己基-2-烷氧基-9H-腺嘌呤衍生物，如9-环己基-2-n-丙氧基-9H-腺嘌呤的方法，该方法从7-氨基-5-(甲硫基)[1,2,5]噁唑并[3,4-d]嘧啶和7-氨基-5-(甲硫基)[1,2,5]噻唑并[3,4-d]嘧啶出发。本发明的其他方面涉及新型中间体，如化合物4-氨基-6-(环己基氨基)-5-(甲酰氨基)-2-(甲硫基)嘧啶。
• Isethionic acid salt of 9-cyclohexyl-2-propoxy-9H-purine-6-amine and
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04419358A1

  公开（公告）日：1983-12-06

  This invention concerns an isethionic acid addition salt of the non-adrenergic bronchodilating agent 9-cyclohexyl-2-propoxy-9H-purine-6-amine. The salt is comprised of a 2:1 molecular ratio of the isethionic acid to the adenine base. The salt of the invention is characterized in having improved water solubility and stability.

  本发明涉及非肾上腺素类支气管扩张剂9-环己基-2-丙氧基-9H-嘌呤-6-胺的异硫酸基加成盐。该盐由异硫酸基和腺嘌呤碱基的2:1分子比例组成。本发明的盐具有改善的水溶性和稳定性。
• Purine derivatives
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04201860A1

  公开（公告）日：1980-05-06

  Purine derivatives of the formula ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.6 alkyl and R.sub.1 is ##STR2## and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are non-adrenergic bronchodilators.

  公式为##STR1##的嘌呤衍生物，其中R是C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sub.1是##STR2##，以及它们的药学上可接受的酸加盐是非肾上腺素支气管扩张剂。
• TEMPLE, D. L. ,, JR
  作者：TEMPLE, D. L. ,, JR

  DOI：——

  日期：——