(2S,4S)-tert-butyl 2-(4 (3' fluoro 4'-((6 ((R)-2-methyl-4-pivaloylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamoyl)-2'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate | 1433281-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2S,4S)-tert-butyl 2-(4 (3' fluoro 4'-((6 ((R)-2-methyl-4-pivaloylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamoyl)-2'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-2-[5-[4-[4-[[6-[(2R)-4-(2,2-dimethylpropanoyl)-2-methylpiperazin-1-yl]pyridin-3-yl]carbamoyl]-3-fluoro-2-(trifluoromethoxy)phenyl]phenyl]-1H-imidazol-2-yl]-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1433281-34-5
• 化学式: C₄₂H₄₉F₄N₇O₅
• 分子量: 807.889
• InChiKey: XJZGXQNRXNTVPP-UNTHUGQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-tert-butyl 2-(4 (3' fluoro 4'-((6 ((R)-2-methyl-4-pivaloylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamoyl)-2'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl ((S)-2-((2S,4S)-2-(4-(3'-fluoro-4'-((6-((R)-2-methyl-4-pivaloyl-piperazin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamoyl)-2'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methylpyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethyl)carbamate di-trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-Boc-2-甲基哌嗪 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2S,4S)-tert-butyl 2-(4 (3' fluoro 4'-((6 ((R)-2-methyl-4-pivaloylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)carbamoyl)-2'-(trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20130115194A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US09212168B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中变量在说明书中有定义，或其药学上可接受的盐，它们是丙型肝炎病毒复制抑制剂。本发明还提供了包含这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• ROD-LIKE HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS CONTAINING THE FRAGEMENT {2-[4-(BIPHENYL-4-YL)-1H-IMIDAZO-2-YL]PYRROLIDINE-1-CARBONLYMETHYL}AMINE
  申请人：Theravance Biopharma R&D IP, LLC

  公开号：EP2773634B1

  公开（公告）日：2018-06-06
• US9212168B2
  申请人：——

  公开号：US9212168B2

  公开（公告）日：2015-12-15
• US9669027B2
  申请人：——

  公开号：US9669027B2

  公开（公告）日：2017-06-06
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：LONG Daniel D.

  公开号：US20130115194A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。