ethyl 2-(tetrahydro-4H-pyran-4-ylidene)propanoate | 502609-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: ethyl 2-(tetrahydro-4H-pyran-4-ylidene)propanoate
• 英文别名: 2-(Tetrahydropyran-4-ylidene)propionic acid ethyl ester；ethyl 2-(oxan-4-ylidene)propanoate
• CAS: 502609-42-9
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: XGEDMRYQYWKNTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-120 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(tetrahydro-4H-pyran-4-ylidene)propanoate 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于四元中心引入的酰胺衍生物的Mizoroki-Heck环化

  摘要：

  我们报告了酰胺衍生物的非脱羰基Mizoroki-Heck反应。该转化依赖于镍催化的使用，并使用空间受阻的三和四取代的烯烃进行，以得到含有季中心的产物。可以高收率获得所得的多环或螺环产物。而且，该方法的非对映选择性变体使得能够接近带有邻近的，高度取代的sp 3立体中心的加合物。这些结果表明，酰胺衍生物可以用作组装复杂支架的基础。

  DOI：

  10.1002/anie.201703174
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 ethyl 2-(tetrahydro-4H-pyran-4-ylidene)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Prelog et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1940, vol. 545, p. 229,244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoenzymatic Generation of Unstabilized Alkyl Radicals: An Asymmetric Reductive Cyclization
  作者：Phillip D. Clayman、Todd K. Hyster

  DOI：10.1021/jacs.0c07918

  日期：2020.9.16

  Flavin-dependent 'ene'-reductases (ERED) can generate stabilized alkyl radicals when irradiated with visible light, however, they are not known to form unstabilized radicals. Here, we report an enantioselective radical cyclization using alkyl iodides as precursors to unstabilized nucleophilic radicals. Evidence suggests this species is accessed by photoexcitation of a charge-transfer complex that forms between flavin

  当用可见光照射时，黄素依赖性“烯”还原酶 (ERED) 可以产生稳定的烷基自由基，但是，不知道它们会形成不稳定的自由基。在这里，我们报告了使用烷基碘作为不稳定亲核自由基的前体的对映选择性自由基环化。有证据表明，该物种是通过光激发在黄素和蛋白质活性位点内的底物之间形成的电荷转移复合物而获得的。氢原子从黄素半醌到环化后形成的前手性自由基的立体选择性传递提供了跨各种底物的高水平的对映选择性。此外，我们发现氧化还原活性酯可用于代替烷基碘作为自由基前体。全面的，
• A newly-designed PE-supported arsine for efficient and practical catalytic Wittig olefination
  作者：Peng Wang、Chun-Rong Liu、Xiu-Li Sun、Shuai-Shuai Chen、Jun-Fang Li、Zuowei Xie、Yong Tang

  DOI：10.1039/c1cc16747b

  日期：——

  A newly designed PE-supported arsine has been developed as an excellent catalyst for catalytic Wittig-type olefination. Simple ketones, in particular inactive ketones prove to be suitable substrates for the first time. This reaction provides an easy access to di-, tri-, and tetra-substituted olefins in high yield.

  新设计的一种PE支持的胂已被开发为优秀的催化Wittig型烯化催化剂。简单的酮类，尤其是不活跃的酮类，首次证明是合适的底物。这一反应提供了一条简便的途径，以高产率获得二、三、四取代烯烃。
• Reverse hydroxamic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040242928A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Reverse hydroxamic acid derivatives having specific structure represented by a general formula (Ia): 1 (wherein A is a hydrogen atom or the like; Ar 1 is an arylene or the like; Ar 2 is an optionally substituted aryl, a heteroaryl or the like; R 1 is a hydrogen atom, an alkyl or the like; R 2a is a substituted cycloaryl, a heterocycloaryl or the like) and a general formula (I): 2 (wherein A, Ar 1 , Ar 2 , and R 1 are the same as defined above and R 2 is an hydrogen atom, R 2a or the like) and salts thereof, which have TNF-&agr; converting enzyme (TACE) inhibitory activity.

  具有特定结构的反式羟胺酸衍生物，通式（Ia）表示如下：1（其中A是氢原子或类似物；Ar1是芳烃或类似物；Ar2是可选取代的芳基、杂环芳基或类似物；R1是氢原子、烷基或类似物；R2a是取代的环烷基、杂环环烷基或类似物），以及通式（I）2（其中A、Ar1、Ar2和R1的定义与上述相同，而R2是氢原子、R2a或类似物），以及其盐，具有TNF-α转化酶（TACE）抑制活性。
• REVERSE HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1431285B1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7511144B2
  申请人：——

  公开号：US7511144B2

  公开（公告）日：2009-03-31