1,4,7-tris(decyl)-1,4,7-triazacyclononane | 1019772-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4,7-tris(decyl)-1,4,7-triazacyclononane
• 英文别名: 1,4,7-tridecyl-1,4,7-triazacyclononane；(C10H21)3[9]aneN3；(C10H21)3-TACN；1,4,7-Tris-decyl-1,4,7-triazonane；1,4,7-tris-decyl-1,4,7-triazonane
• CAS: 1019772-49-6
• 化学式: C₃₆H₇₅N₃
• 分子量: 550.012
• InChiKey: OZCNPMACKYXEFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-tris(decyl)-1,4,7-triazacyclononane 、 iron(II) chloride tetrahydrate 以 乙醇 为溶剂， 以57%的产率得到[Fe2(μ-Cl)3(1,4,7-tridecyl-1,4,7-triazacyclononane)2][FeCl3(1,4,7-tidecyl-1,4,7-triazacyclononane)]
  参考文献：
  名称：

  基于烷基化二氮杂环壬烷和三氮杂环壬烷的两亲性铁 (II) 和镍 (II) 配合物

  摘要：

  众所周知，将金属加入胶束溶液中可增强此类系统的颜色和催化潜力。表面活性剂种类作为相转移催化剂的广泛使用很好地说明了这一事实。在目前的工作中，我们报告了我们关于一系列铁基和镍基三氮杂环壬烷金属两亲物的聚集特性的研究。在三氮杂大环多次烷基化后，我们能够获得在甲苯中聚集的两亲性配合物。我们通过动态光散射表征了聚集体的大小和形状，同时通过原子力显微镜评估了它们的性质。

  DOI：

  10.1002/ejic.200700652
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-tris(nonylcarbonyl)-1,4,7-triazacyclononane 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1,4,7-tris(decyl)-1,4,7-triazacyclononane
  参考文献：
  名称：

  探究配体结构对Cr（III）络合物用于乙烯低聚和聚合反应的活性和选择性的影响。

  摘要：

  包含三齿S-，S / O-或N-供体配体的一系列扭曲的八面体Cr（III）配合物，包含三种不同的结构：兼性{S（CH（2）CH（2）SC（10）H（21） ）（2）（L（1））和O（CH（2）CH（2）SC（10）H（21））（2）（L（2））}，三脚架{MeC（CH（2）S （n）C（4）H（9））（3）（L（3）），MeC（CH（2）SC（10）H（21））（3）（L（4））}和大环{ （C（10）H（21））[9] aneN（3）（L（5）），（C（10）H（21））（3）[9] aneN（3）（L（6）） ，[9] aneN（3）= 1,4,7-三氮杂环壬烷}的报道和光谱表征。用MMAO活化[CrCl（3）（L）]会产生非常活跃的乙烯三聚，低聚和聚合催化剂，并且产物分布对存在的配体类型有很大的依赖性。母体[CrCl（3）（L）]配合物的性质通过循环伏安法，紫外可见光，EPR，EXA

  DOI：

  10.1039/b716078j

文献信息

• Probing the effects of ligand structure on activity and selectivity of Cr(iii) complexes for ethylene oligomerisation and polymerisation
  作者：Jerome O. Moulin、John Evans、David S. McGuinness、Gillian Reid、Adam J. Rucklidge、Robert P. Tooze、Moniek Tromp

  DOI：10.1039/b716078j

  日期：——

  distorted octahedral Cr(III) complexes containing tridentate S-, S/O- or N-donor ligands comprised of three distinct architectures: facultative S(CH(2)CH(2)SC(10)H(21))(2) (L(1)) and O(CH(2)CH(2)SC(10)H(21))(2) (L(2))}, tripodal MeC(CH(2)S(n)C(4)H(9))(3) (L(3)), MeC(CH(2)SC(10)H(21))(3) (L(4))} and macrocyclic (C(10)H(21))[9]aneN(3) (L(5)), (C(10)H(21))(3)[9]aneN(3) (L(6)), with [9]aneN(3)=1,4,7-triazacyclononane}

  包含三齿S-，S / O-或N-供体配体的一系列扭曲的八面体Cr（III）配合物，包含三种不同的结构：兼性S（CH（2）CH（2）SC（10）H（21） ）（2）（L（1））和O（CH（2）CH（2）SC（10）H（21））（2）（L（2））}，三脚架MeC（CH（2）S （n）C（4）H（9））（3）（L（3）），MeC（CH（2）SC（10）H（21））（3）（L（4））}和大环 （C（10）H（21））[9] aneN（3）（L（5）），（C（10）H（21））（3）[9] aneN（3）（L（6）） ，[9] aneN（3）= 1,4,7-三氮杂环壬烷}的报道和光谱表征。用MMAO活化[CrCl（3）（L）]会产生非常活跃的乙烯三聚，低聚和聚合催化剂，并且产物分布对存在的配体类型有很大的依赖性。母体[CrCl（3）（L）]配合物的性质通过循环伏安法，紫外可见光，EPR，EXA
• Amphiphilic Iron(II) and Nickel(II) Complexes Based on Alkylated Diazaoxa‐ and Triazacyclononane
  作者：David Domínguez‐Gutiérrez、Erika Eiser、Cornelis J. Elsevier

  DOI：10.1002/ejic.200700652

  日期：2008.3

  as phase-transfer catalysts. In the present work, we report our studies concerning the aggregation properties of a series of iron and nickel-based triazacyclononane metalloamphiphiles. Upon multiple alkylation of the triazamacrocycle, we were able to obtain amphiphilic complexes that aggregate in toluene. We characterised the sizes and shapes of the aggregates by dynamic light scattering while their

  众所周知，将金属加入胶束溶液中可增强此类系统的颜色和催化潜力。表面活性剂种类作为相转移催化剂的广泛使用很好地说明了这一事实。在目前的工作中，我们报告了我们关于一系列铁基和镍基三氮杂环壬烷金属两亲物的聚集特性的研究。在三氮杂大环多次烷基化后，我们能够获得在甲苯中聚集的两亲性配合物。我们通过动态光散射表征了聚集体的大小和形状，同时通过原子力显微镜评估了它们的性质。