{(2R,3R,5S,6S)-3-Benzyloxy-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-chloro-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetonitrile | 165545-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {(2R,3R,5S,6S)-3-Benzyloxy-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-chloro-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetonitrile
• CAS: 165545-44-8
• 化学式: C₃₂H₃₈ClNO₃Si
• 分子量: 548.197
• InChiKey: HXBGYQCYDIUDTG-SYQUUIDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  51.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,3R,5S,6S)-3-Benzyloxy-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-chloro-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以91%的产率得到2-[(2R,3R,5S,6S)-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-chloro-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Dactomelynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00135a021
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,5S,6S)-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-5-chloro-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]methanol 在 吡啶 、 18-冠醚-6 作用下， 生成 {(2R,3R,5S,6S)-3-Benzyloxy-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-5-chloro-tetrahydro-pyran-2-yl}-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Dactomelynes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00135a021