1,2-bis(4-dodecylphenyl)ethane-1,2-dione | 156733-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(4-dodecylphenyl)ethane-1,2-dione
• CAS: 156733-60-7
• 化学式: C₃₈H₅₈O₂
• 分子量: 546.877
• InChiKey: PHEJFUNCRMNAOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(4-dodecylphenyl)ethane-1,2-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 7,8,9,10-Tetrakis(4-dodecylphenyl)fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  Novel Perylene Chromophores Obtained by a Facile Oxidative Cyclodehydrogenation Route

  摘要：

  New perylene chromophores, phenyl-substituted diindeno[1.2.3-cd: 1',2',3'-lm]perylenes 5 a,b and 4.4'.7,7'-tetraphenyldiacenaphtho[1.2-k:1',2',k']diindeno[1,2,3-cd :1'.2'.3'-me]perylenes 22 a,b, have been synthesized from substituted fluoranthene derivatives 3a,b and 4a,b by means of a surprisingly simple oxidative cyclodehydrogenation reaction. The resulting chromophores, when substituted with alkyl chains at the periphery, show good solubility in organic solvents, and a full characterization of the novel red, green, and blue dyes by field-desorption mass spectrometry, UV/Vis and H-1 and C-13 NMR spectroscopy becomes possible.

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010518)7:10<2197::aid-chem2197>3.0.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,dodecane,bromide 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 potassium tert-butylate 、 溴 、 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1,2-bis(4-dodecylphenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  功能化六邻六苯并芘烯的合成与自组装

  摘要：

  先前已通过扫描隧道显微镜 (STM) 和扫描隧道光谱 (STS) 研究了六邻六苯并可罗烯 (HBC) 1b 的六烷基取代衍生物的单层。预计连接到芳香核的不同官能团（给电子或吸电子）将影响堆积模式，也可能影响电流-电压特性。为了提供合适的模型系统，开发了一种新的合成方法来合成功能化的 HBC 衍生物。这是通过适当溴取代的二苯基乙炔和 2,3,4,5-四芳基环戊二烯-2,4-二烯-1-酮的 [4 + 2]-环加成，然后用氯化铁 (III)/硝基甲烷氧化环脱氢来实现的. 使用该策略合成了三种不同的取代模式：2-bromo-5、8,11.14,17-pentadodecylhexa-pecri-hexabenzocoronene (2a), 2,5-dibromo-8,11,14,17-pentadodecylhexa-peri-hexabenzocoronene (2b), 和 2,11-dibromo5

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001201)6:23<4327::aid-chem4327>3.0.co;2-7

文献信息

• Synthesis and characterization of symmetrical sulfur-fused polycyclic aromatic hydrocarbons with controlled shapes
  作者：Jianghui Yin、Yumiao Hu、Dengqing Zhang、Xianying Li、Wusong Jin

  DOI：10.1016/j.tet.2017.08.020

  日期：2017.9

  Here we report and establish a facile synthetic method for these unprecedented sulfur-fused polycyclic aromatic hydrocarbons (S-PAHs) with symmetrical structures (C2-rectangle and D6h-hexagonal shape). Characterization by laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry unambiguously validate the successful formation of these novel S-PAHs. The C2-rectangle and D6h-hexagonal-shaped S-PAHs

  这里，我们报告和建立这些前所未有含硫稠合多环芳族烃（S-多环芳烃）具有对称结构（一种简便合成法Ç 2 -rectangle和d 6H -hexagonal形状）。通过激光解吸/电离飞行时间质谱的表征明确验证了这些新型S-PAH的成功形成。的c ^ 2 -rectangle和d 6H -hexagonal形S-多环芳烃（1和2）通过使用的FeCl相应前体的舍尔型环化脱氢得到3作为氧化剂，以及它们的光谱特性，热和电性能进行了研究。
• Discotic liquid crystals of transition metal complexes, 31: establishment of mesomorphism and thermochromism of bis[1,2-bis(4-n-alkoxyphenyl)ethane-1,2-dithiolene]nickel complexes
  作者：Hiroko Horie、Akira Takagi、Hiroshi Hasebe、Takumi Ozawa、Kazuchika Ohta

  DOI：10.1039/b007135h

  日期：——

  Two series of bis[1,2-bis(4-n-alkylphenyl)ethane-1,2-dithiolene]nickel, Cn–Ni (n = 1–12), and bis[1,2-bis(4-n-alkoxyphenyl)ethane-1,2-dithiolene]nickel, CnO–Ni(n = 1–12, 14, 16, 18), have been synthesized. Their mesomorphism, thermochromism, supramolecular structures and π-acceptor property have been investigated by using different scanning calorimetry, polarizing microscopy, temperature-dependent X-ray diffraction technique, electronic spectroscopy and cyclic voltammetry. From the X-ray diffraction and electronic spectral results, it was established that the CnO–Ni complexes for n≤10 exhibit two differently colored discotic lamellar (DL) mesophases whereas none of the Cn–Ni complexes has a mesophase, and that the thermochromism (brown → green) is attributable to a slow transformation from the Ni–Ni bonded dimers to the Ni–S bonded dimers.

  两系列双[1,2-双(4-正烷基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，Cn–Ni（n=1–12），和双[1,2-双(4-正烷氧基苯基)乙烷-1,2-二硫醇]镍，CnO–Ni（n=1–12, 14, 16, 18）已被合成。通过使用不同的扫描量热法、偏光显微镜、温度依赖性X射线衍射技术、电子光谱和循环伏安法，研究了它们的介晶性、热变色性、超分子结构和π受体性质。从X射线衍射和电子光谱结果来看，确定了CnO–Ni 复合物对于 n≤10 展现两种不同颜色的盘状层状（DL）介晶相，而 Cn–Ni 复合物均无介晶相，并且热变色性（棕色→绿色）归因于从 Ni–Ni 键合二聚体到 Ni–S 键合二聚体的缓慢转变。
• 5,6-Diphenyl-1,2,4-Triazinic Dimeric Derivatives and the Use Thereof in the Form of Sun-Protective Agents
  申请人：Picoul Willy

  公开号：US20080267892A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to 5,6-diphenyl-1,2,4-triazinic compounds of general formula (I), wherein identical or different R1, R2, R3 and R4 represent a hydrogen, fluoride, chloride or bromine atom, C1 to C12 linear or branched alkyl, C1 A C18 linear or branched hydroxy, alkoxy poly(ethoxy)-alkoxy with a C1 to C4 alkyl fragment and an ethoxy number ranging from 1 to 4, amino or mono or di-alkylamino with a C1 to C4 alkyl fragment group, X is ortho-, meta- or paraphenylene, 4,4′-biphenylene, 2,4- or 2,6- or 3,4- or 3,5-pyridinylene, 2,2′-bipyridinylene, meta- or paraphenylenediamino, ethylenediamine, 2,2′-piperazinylene, diacyl of formula -(R4CO)2-, wherein r represents a phenyl radical, a 3 to 10 carbon, phenanthrene or anthracene atoms alkyl chain except 1,4-bis(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)benzene of 2,4-bis(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine and of 2,6-bis(5,6-diphenyl-1,2,4-triazin-3-yl)pyridine, to cosmetic compositions containing said compounds and to the use thereof in the form of sun filters or light-protective agents.

  该发明涉及一般式(I)的5,6-二苯基-1,2,4-三嗪化合物，其中相同或不同的R1、R2、R3和R4代表氢、氟、氯或溴原子，C1至C12的直链或支链烷基，C1至C18的直链或支链羟基、烷氧基、聚(乙氧基)-烷氧基，具有C1至C4烷基片段和乙氧数在1至4之间，氨基或单或双烷基氨基，具有C1至C4烷基片段的群，X为邻、间或对苯撑、4,4′-联苯撑、2,4-或2,6-或3,4-或3,5-吡啶撑、2,2′-联吡啶撑、间或对苯二氨基、乙二胺、2,2′-哌嗪撑、一种二酰基的式-(R4CO)2-，其中r代表苯基、3至10碳原子、菲或蒽原子的烷基链，除了1,4-双(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)苯、2,4-双(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)吡啶和2,6-双(5,6-二苯基-1,2,4-三嗪-3-基)吡啶，以及含有所述化合物的化妆品组合物和在日晒滤镜或光保护剂形式中使用它们。
• 1,3-二取代卤素苯基丙酮的制备方法及应用
  申请人：玉林师范学院

  公开号：CN110002975A

  公开（公告）日：2019-07-12

  1,3‑二取代卤素苯基丙酮的制备方法及应用，属于医药技术及光电材料领域。本发明以卤素取代的芳香氯化物和对甲苯磺酰基甲基异氰化物为原料，四丁基溴化铵为催化剂，通过pH的调节和二氯甲烷萃取得到化合物，华化合物经过柱层析洗脱得到最终产品。本发明得到的产品可应用在降糖药和光电结晶导体材料的制备。本发明提供的合成方法简单易行、科学合理、绿色环保、经济实用，适合规模化生产。
• 一种1,3-二取代卤素苯基丙酮的制备方法
  申请人：玉林师范学院

  公开号：CN110041182A

  公开（公告）日：2019-07-23

  一种1,3‑二取代卤素苯基丙酮的制备方法，属于医药技术及光电材料领域。本发明以卤素取代的芳香苯乙酸为原料和DCC和DMAP在二氯甲烷体系反应得到化合物，化学物使用柱层析提纯得到最终产品，该产品可以用在降糖药和光电结晶导体材料的制备。本发明使用卤素取代的芳香苯乙酸反应制备1,3‑二取代卤素苯基丙酮；反应操作易行，在温和反应条件下进行。本发明提供的合成方法简单易行、科学合理、绿色环保、经济实用，适合规模化生产。