(S)-2-(2-(5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-3-phenylpropyl)isoindoline-1,3-dione | 1430058-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2-(5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-3-phenylpropyl)isoindoline-1,3-dione
• CAS: 1430058-41-5
• 化学式: C₂₉H₂₄N₄O₃
• 分子量: 476.535
• InChiKey: MXAHTGMUJYKDHZ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-(5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-3-phenylpropyl)isoindoline-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以45.1%的产率得到2-[(1S)-2-amino-1-benzylethyl]-5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-溴甲基苯甲酸甲酯 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 (S)-2-(2-(5-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1-oxoisoindolin-2-yl)-3-phenylpropyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLINONE AND PYRROLOPYRIDINONE DERIVATIVES AS AKT INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了异吲哚酮和吡咯吡啶酮衍生物，以及它们的组合物和使用方法，这些衍生物抑制丝氨酸/苏氨酸激酶Akt的活性，对于治疗与Akt活性相关的疾病，例如癌症和其他疾病，具有益处。

  公开号：

  US20130096144A1