1-乙酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-基乙酸酯 | 55052-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-乙酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-基乙酸酯
• 英文名称: 1-acetyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl acetate
• 英文别名: (1-acetylpyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl) acetate；6-Acetoxy-1-acetyl-1,7-diazainden；6-acetoxy-1-acetyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；acetic acid 1-acetyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-6-yl ester
• CAS: 55052-25-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: OKBQFZDZVDVOEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122.3 °C
• 沸点：
  356.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-基乙酸酯 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以60%的产率得到6-羟基-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES

  摘要：

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021222353A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-乙酰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-6-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES

  摘要：

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2021222353A1

文献信息

• AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Berthel Steven Joseph

  公开号：US20110144105A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供的化合物为公式(I)： 以及其中可接受的药用盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• Anti-tumor compounds
  申请人：Hsieh Hsing-Pang

  公开号：US20060148801A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  Compounds of the following formula: wherein A, D, Q, T, U, V, W, X, Y, Z, R 1 , and ---- are as defined herein. This invention also relates to a method of inhibiting tubulin polymerization, or treating cancer or an angiogenesis-related disorder with one of these compounds.

  以下化合物的结构如下： 其中A、D、Q、T、U、V、W、X、Y、Z、R1和----在此处定义。本发明还涉及一种通过其中一种化合物抑制微管聚合，或治疗癌症或血管生成相关疾病的方法。
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF PEPTIDYLARGININE DEIMINASES<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021222353A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds for use in therapeutic treatement of a disease associated with peptidylarginine deiminases (PADs), such as peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4). The present disclosure also relates to processes and intermediates for the preparation of such compounds, methods of using such compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein.

  本公开涉及用于治疗与肽精氨酸脱亚氨酶（PADs）相关的疾病的新化合物，例如肽精氨酸脱亚氨酶类型4（PAD4）。本公开还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，使用这些化合物的方法以及包含所述化合物的药物组合物。
• Azaindole glucokinase activators
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08222416B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供的是公式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物和含有它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和紊乱，例如2型糖尿病。
• EP1911759
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——