1-乙酰基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 | 24509-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 1-乙酰基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶
• 中文别名: 1-乙酰基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶
• 英文名称: 1-Acetyl-4-aza-indol
• 英文别名: 1-Acetyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine；1-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-ylethanone
• CAS: 24509-73-7
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: MLHFRGFUTAEJIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C
• 沸点：
  275.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到4-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  Site-Selective Azaindole Arylation at the Azine and Azole Rings via N-Oxide Activation

  摘要：

  Subjection of N-methyl 6- and 7-azaindole N-oxides to a Pd(OAc)(2)/DavePhos catalyst system enables regioselective direct arylation of the azine ring. Following deoxygenation, 7-azaindole substrates undergo an additional regioselective azole direct arylation event in good yield.

  DOI：

  10.1021/ol900150u
• 作为产物：
  描述：

  4-氮杂吲哚 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以100 %的产率得到1-乙酰基-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过光诱导加氢羧化将平面杂环转化为三维类似物**

  摘要：

  我们报告了一种新策略，通过脱芳烃加氢羧化将吲哚和相关杂环化合物转化为多种 3D 类似物。该转化具有高度化学选择性、范围广泛、操作简单且易于进行高通量实验（HTE）。

  DOI：

  10.1002/anie.202303264

文献信息

• Core Replacements in a Potent Series of VEGFR-2 Inhibitors and Their Impact on Potency, Solubility, and hERG
  作者：Nello Mainolfi、James Powers、Erik Meredith、Jason Elliott、Karl G. Gunderson、Stephen Poor、Fang Liu、Karen Anderson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.6b00018

  日期：2016.4.14

  oral VEGFR-2 inhibitors that provide sustained ocular retention and efficacy in models of wet-AMD. We disclose herein the synthesis and the biological evaluation of a series of novel core replacements as an expansion of the reported indole based VEGFR-2 inhibitor series. Addition of heteroatoms to the existing core and/or rearranging the heteroatoms around the 6–5 bicyclic ring structure produced a series

  抗VEGF治疗已成为年龄相关性黄斑变性（AMD）的临床验证治疗方法。我们最近报道了基于吲哚的口服VEGFR-2抑制剂的发现，该抑制剂可在湿性AMD模型中提供持续的眼部保留和功效。我们在此公开了一系列新颖的核心替代物的合成和生物学评估，以作为已报道的基于吲哚的VEGFR-2抑制剂系列的扩展。在现有的核上添加杂原子和/或在6-5双环结构周围重新排列杂原子，产生了一系列化合物，这些化合物通常保留了良好的靶向作用力并改善了溶解度。已证明hERG亲和力不依赖于通过核心结构改变的亲脂性变化。这类化合物的体外/体内特性。
• Site-Selective Azaindole Arylation at the Azine and Azole Rings via <i>N</i>-Oxide Activation
  作者：Malcolm P. Huestis、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/ol900150u

  日期：2009.3.19

  Subjection of N-methyl 6- and 7-azaindole N-oxides to a Pd(OAc)(2)/DavePhos catalyst system enables regioselective direct arylation of the azine ring. Following deoxygenation, 7-azaindole substrates undergo an additional regioselective azole direct arylation event in good yield.
• Translating Planar Heterocycles into Three‐Dimensional Analogs by Photoinduced Hydrocarboxylation**
  作者：Myriam Mikhael、Sara N. Alektiar、Charles S. Yeung、Zachary K. Wickens

  DOI：10.1002/anie.202303264

  日期：2023.7.24

  We report a new strategy that translates indoles and related heterocycles into diverse 3D analogs by dearomative hydrocarboxylation. The transformation is highly chemoselective, broad in scope, operationally simple, and readily amenable to high-throughput experimentation (HTE).

  我们报告了一种新策略，通过脱芳烃加氢羧化将吲哚和相关杂环化合物转化为多种 3D 类似物。该转化具有高度化学选择性、范围广泛、操作简单且易于进行高通量实验（HTE）。