3,4-二-溴-7-氮杂吲哚 | 1000340-33-9

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3,4-二-溴-7-氮杂吲哚
• 中文别名: 3,4-二溴-7-氮杂吲哚
• 英文名称: 3,4-dibromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3,4-dibromo-7-azaindole
• CAS: 1000340-33-9
• 化学式: C₇H₄Br₂N₂
• 分子量: 275.93
• InChiKey: AAHGADLNTUOUFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.164

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

概述：3,4-二溴-7-氮杂吲哚可用作医药合成中间体。若吸入该物质，请立即将患者移至新鲜空气处；如皮肤接触，脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤；如有不适，请就医；如眼睛接触到该物质，应翻开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即寻求医疗帮助；如误食，则应立即漱口，禁止催吐，并及时就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二-溴-7-氮杂吲哚 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-[3-bromo-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]-3-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2012170752A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-7-氮杂吲哚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,4-二-溴-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2012170752A1

文献信息

• [EN] 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10<br/>[FR] ANTAGONISTES DE 2-SULFONYLAMINO-4-HÉTÉROARYL BUTYRAMIDE DE CCR10
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009126675A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R1, R2, R4. Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR10.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het如本文中所定义。该发明还涉及使用式（I）的化合物治疗通过CCR10活性介导或维持的疾病和紊乱的方法。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Abeywardane Asitha

  公开号：US20110275800A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  This invention relates to a compound of formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 2 , R 4 . Ar and Het are as defined herein. The invention also relates to methods of using the compound of formula (I) to treat a diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR 10 .

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R4、Ar和Het的定义如本文所述。本发明还涉及使用公式(I)的化合物治疗通过CCR10活性介导或持续的疾病和障碍的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Chen Deborah W.

  公开号：US20140155375A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• Compounds
  申请人：Chen Deborah W.

  公开号：US08877742B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  The present invention relates to novel NADPH oxidase II inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the NADPH oxidase enzymes.

  本发明涉及新型NADPH氧化酶II抑制剂及其在治疗由NADPH氧化酶酶介导的疾病中的应用。
• 2-SULFONYLAMINO-4-HETEROARYL BUTYRAMIDE ANTAGONISTS OF CCR10
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2276731A1

  公开（公告）日：2011-01-26