2-iodo-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzamide | 1355022-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzamide
• 英文别名: 2-iodo-N-phenacyl-N-phenylbenzamide
• CAS: 1355022-84-2
• 化学式: C₂₁H₁₆INO₂
• 分子量: 441.268
• InChiKey: WPBRQZWOYLRSHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 以96%的产率得到3-Benzoyl-2-phenylphtalimidine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 2-Iodobenzamides 的分子内环化：3-酰基异吲哚啉-1-ones 和 3-Hydroxy-3-acylisoindolin-1-ones 的有效合成

  摘要：

  钯催化2-碘代苯甲酰胺在氮原子部分具有2-氧乙基官能团的分子内环化，为合成3-酰基异吲哚啉-1-酮和3-羟基-3-酰基异吲哚啉-1提供了一种有效的方法- 在温和条件下以中等产量种植。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1339449
• 作为产物：
  描述：

  邻碘苯甲酰氯 、 2-苯胺基-1-苯基乙酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-iodo-N-(2-oxo-2-phenylethyl)-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  DBU-Promoted Cyclization of ortho-(3-Hydroxy-1-alkynyl)benzamide: Synthesis of trans-3,4-Dihydroisoquinolin-1(2H)-ones and (E)-4-(1-Alkenyl)isoquinolin-1(2H)-ones

  摘要：

  DBU-promoted cyclization of ortho-(3-hydroxy-1-alkynyl)benzamide is presented, providing an efficient method for the synthesis of trans-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ones and (E)-4-(1-alkenyl)isoquinolin-1(2H)-ones under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/jo2022907