5-fluoro-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]quinazolin-4-amine | 908582-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-fluoro-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]quinazolin-4-amine
• 英文别名: 5-fluoro-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)indol-5-yl]quinazolin-4-amine
• CAS: 908582-51-4
• 化学式: C₂₂H₁₆FN₅
• 分子量: 369.401
• InChiKey: VVSOQLDHXKCAAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]quinazolin-4-amine 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以94%的产率得到5-{(1R)-2-[allyl(methyl)amino]-1-methylethoxy}-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117521

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-氟喹唑啉 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-fluoro-N-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-indol-5-yl]quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117521

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Quinazoline Derivatives as Inhibitors of EGF and/or erbB2 Receptor Tyrosine Kinase
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20090023759A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为I式：其中取代基如文本中所定义，用于制备抗增殖作用，该作用单独或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶在温血动物（如人）中产生。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20090239861A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti-proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm-blooded animal such as man.

  公式I中的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中所定义，用于制造抗增殖效应，该效应由于在温血动物（如人）中抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生，可以单独或部分产生该效应。
• INDOLYLAMINO QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Bradbury Robert Hugh

  公开号：US20100029696A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  A quinazoline derivative of the Formula (I) wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.

  一种喹唑啉衍生物，其化学式为（I），其中取代基如文本所定义，用于在温血动物（例如人）中产生抗增殖效应，该效应完全或部分通过抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生。
• WO2007/34143
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/92574
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——