N-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carboxamide | 402599-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carboxamide
• CAS: 402599-68-2
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 332.359
• InChiKey: XXMYZQJLRNURMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carboxamide 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以66%的产率得到1-(5-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-2-(naphthalen-1-yl)-1,3,4-oxadiazol-3(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在免疫抑制剂的合成，分子对接和生物学评价

  摘要：

  已经设计，合成和评估了一系列新颖的1,3,4-恶二唑衍生物（5a - 5s）的免疫抑制活性。这些合成的化合物大多数被证明具有有效的免疫抑制活性和低毒性。其中，化合物（5m - 5r）显示出对淋巴结细胞最有效的生物学活性。流式细胞术（FCM）和蛋白质印迹的结果表明，化合物5q通过抑制PI3 K / AKT途径诱导细胞凋亡。进行分子对接以将化合物5q定位到PI3Kγ结合位点，以探索潜在的靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.023
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢-1,4-苯并二噁烷-6-羧酸 在 硫酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-(naphthalen-1-ylmethylideneamino)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物作为潜在免疫抑制剂的合成，分子对接和生物学评价

  摘要：

  已经设计，合成和评估了一系列新颖的1,3,4-恶二唑衍生物（5a - 5s）的免疫抑制活性。这些合成的化合物大多数被证明具有有效的免疫抑制活性和低毒性。其中，化合物（5m - 5r）显示出对淋巴结细胞最有效的生物学活性。流式细胞术（FCM）和蛋白质印迹的结果表明，化合物5q通过抑制PI3 K / AKT途径诱导细胞凋亡。进行分子对接以将化合物5q定位到PI3Kγ结合位点，以探索潜在的靶标。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.01.023

文献信息

• Synthesis, molecular docking and biological evaluation of 1,3,4-oxadiazole derivatives as potential immunosuppressive agents
  作者：Ru Yan、Zhi-Ming Zhang、Xian-Ying Fang、Yang Hu、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.01.023

  日期：2012.2

  A series of novel 1,3,4-oxadiazole derivatives (5a–5s) have been designed, synthesized and evaluated for their immunosuppressive activity. Most of these synthesized compounds were proved to have potent immunosuppressive activity and low toxicity. Among them, compounds (5m–5r) showed the most potent biological activity against lymph node cells. The results of flow cytometry (FCM) and western blotting

  已经设计，合成和评估了一系列新颖的1,3,4-恶二唑衍生物（5a - 5s）的免疫抑制活性。这些合成的化合物大多数被证明具有有效的免疫抑制活性和低毒性。其中，化合物（5m - 5r）显示出对淋巴结细胞最有效的生物学活性。流式细胞术（FCM）和蛋白质印迹的结果表明，化合物5q通过抑制PI3 K / AKT途径诱导细胞凋亡。进行分子对接以将化合物5q定位到PI3Kγ结合位点，以探索潜在的靶标。