Ru(C.tplbond.CC6H4C.tplbond.CSiMe3)(PPh3)2Cp | 256391-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru(C.tplbond.CC6H4C.tplbond.CSiMe3)(PPh3)2Cp
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;2-(4-ethynylphenyl)ethynyl-trimethylsilane;ruthenium(2+);triphenylphosphane
• CAS: 256391-99-8
• 化学式: C₅₄H₄₈P₂RuSi
• 分子量: 888.078
• InChiKey: GEJXODSWQZSDMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.15
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dicobalt octacarbonyl 、 Ru(C.tplbond.CC6H4C.tplbond.CSiMe3)(PPh3)2Cp 以 苯 为溶剂， 以71%的产率得到Co2(μ-.eta(2)-SiMe3C2C6H4C.tplbond.C[Ru(PPh3)2Cp])(CO)6
  参考文献：
  名称：

  从1,4-二乙炔苯衍生的一些钌络合物：钌的分子结构{η 3 -C [C（CN）2 ] C（ç 6 ħ 4 CCH-4）C（CN）2 }（PPH 3 cp

  摘要：

  钌的反应（CCC 6 ħ 4 CCR-4）（PPH 3）2的Cp [R =森达3（1），H（3）]中描述。使用Co 2（CO）8反应发生在距离钌中心最远的CC三键上。与此相反，tetracyanoethene得到的Ru {η 3 -C [C（CN）2 ] C（ç 6 ħ 4 CCR-4）C（CN）2 }（PPH 3）的Cp（R =森达3，H ），确定后者的分子结构。质子化或甲基化3发生在C β得到预期的亚乙烯基配合物。用3证明了金属化（LiBu），Sonogashira和氧化偶联反应。用合适的金属基体偶联以得到各种含络合物RuCCC 6 ħ 4 CCM（M = W，铑，铱，铂，金，汞）部分。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00487-8
• 作为产物：
  描述：

  二(三苯基膦)环戊二烯基氯化钌(II) 、 4-(trimethylsilylethynyl)phenylacetylene 在 NH₄PF₆ 、 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以33%的产率得到Ru(C.tplbond.CC6H4C.tplbond.CSiMe3)(PPh3)2Cp
  参考文献：
  名称：

  Ligand redox non-innocent behaviour in ruthenium complexes of ethynyl tolans

  摘要：

  A small series of half-sandwich bis(phosphine) ruthenium acetylide complexes [Ru(C CC6H4C CSiMe3) (L-2)Cp'] and [Ru(C=CC6H4C=CC6H4R-4)(L-2)Cp'] (R = OMe, Me, CO2Me, NO2; L-2 = (PPh3)(2), Cp' = Cp; L-2 = dppe; Cp' = Cp*) have been synthesised. One-electron oxidations of these complexes gave the corresponding radical cations, which were significantly more chemically stable in the case of the Ru(dppe) Cp/ derivatives. The representative complex [Ru(C CC6H4C CC6H4OMe-4)(dppe)Cp*] was further examined by spectroelectrochemical (IR and UV-Vis-NIR) methods. The results of the spectroelectrochemical studies, supported by DFT calculations, indicate that the hole is largely supported by the 'RuC CC6H4' moiety in a manner similar to that described previously for simple aryl ethynyl complexes, rather than being more extensively delocalized along the entire conjugated ligand. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.02.043

文献信息

• An efficient synthesis of polyynyl and polyynediyl complexes of ruthenium(II) †
  作者：Michael I. Bruce、Ben C. Hall、Brian D. Kelly、Paul J. Low、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/a905174k

  日期：——

  The fluoride-induced desilylation of trimethylsilyl-substituted alkynes and polyynes and subsequent reactions with RuCl(PPh3)2Cp have been used to synthesize complexes containing unsaturated chains containing up to six carbons. Reactions with Co2(CO)8 or tetracyanoethene have been further used to characterise the products. Structural confirmation of RuX(PPh3)2Cp [X = CCC6H4CCSiMe3 2, CCCCPh 4, CCC2PhCo2(CO)6} 8, CCC2HCo2(µ-dppm)(CO)4} 9, CCCC(CN)2}CPhC(CN)2 10 or CCCC(CN)2}CC(CN)2}CCPh 11] and Ru(PPh3)2Cp}2(µ-Cn) [n = 4 (6) or 6 (7)] is reported.

  利用氟化物诱导的三甲基硅烷取代炔和多炔的脱硅反应以及随后与 RuCl(PPh3)2CP 的反应，合成了含有多达六个碳原子的不饱和链的络合物。与 Co2(CO)8 或四氰基乙烯的反应进一步确定了产物的特性。RuX(PPh3)2CP [X = CCC6H4CCSiMe3 2、CCCCPh 4、CCC2PhCo2(CO)6} 8、CCC2HCo2(CO)6}] 的结构得到了确认。8, CCC2HCo2(µ-dppm)(CO)4}9, CCCC(CN)2}CPhC(CN)2 10 或 CCCC(CN)2}CC(CN)2}CCPh 11] 和 Ru(PPh3)2CP}2(µ-Cn) [n = 4 (6) 或 6 (7)] 的报告。
• Structural and electronic variations in cobalt–alkyne clusters †
  作者：Tom J. Snaith、Paul J. Low、Roger Rousseau、Horst Puschmann、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1039/b008445j

  日期：——

  The complexes [Co2(μ-η2-HC2C6H4X-4)(CO)4(dppm)] (X = H, NMe2, NO2, CN or CCRu(PPh3)2Cp}) and [Co2(μ-η2-RC2CCRu(PPh3)2Cp})(CO)4(dppm)] (R = H or SiMe3) have been prepared and characterised crystallograpically. Electrochemical and spectroscopic evidence has been used to help formulate an empirical MO scheme and thereby explain the nature of the electronic interactions that occur between the pendant group and the Co2C2 cluster core.

  我们制备了[Co2(δ-δ-2-HC2C6H4X-4)(CO)4(dppm)]（XÂ =Â H、NMe2、NO2、CN 或 CCRu(PPh3)2Cp}）和[Co2(δ-δ-2-RC2CCRu(PPh3)2Cp})(CO)4(dppm)]（RÂ =Â H 或 SiMe3）复合物，并对其进行了晶体学表征。电化学和光谱学证据被用来帮助制定经验 MO 方案，从而解释发生在悬垂基团和 Co2C2 簇核之间的电子相互作用的性质。