(6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[(1-methylpyridin-1-ium-2-yl)methylsulfanyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 91615-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[(1-methylpyridin-1-ium-2-yl)methylsulfanyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 91615-54-2；108590-70-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 334.396
• InChiKey: LTUFQPDTYZGGDG-QSOGALPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  84.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonate2-[(S)-2-allyloxycarbonyl-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-en-3-ylsulfanylmethyl]-1-methyl-pyridinium; 在 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 四氢吡咯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到(6S)-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-[(1-methylpyridin-1-ium-2-yl)methylsulfanyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  温和的钯（O）催化烯丙基酯的脱保护。在合成碳青霉烯类和其他β-内酰胺衍生物中的有用应用。

  摘要：

  在催化量的Pd（O）存在下，碳吡咯烷酮和其他β-内酰胺基烯丙基酯衍生物可以用吡咯烷有效地脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96512-2

文献信息

• KIM, CHOUNG UN;MISCO, PETER F.;LUH, BING Y.;HITCHCOCK, MICHAEL J. M., J. ANTIBIOTICS, 40,(1987) N 12, 1707-1710
  作者：KIM, CHOUNG UN、MISCO, PETER F.、LUH, BING Y.、HITCHCOCK, MICHAEL J. M.

  DOI：——

  日期：——