tert-butyl 4-[(10-bromodecyl)oxy]phenylcarbamate | 1620332-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-[(10-bromodecyl)oxy]phenylcarbamate
• CAS: 1620332-75-3
• 化学式: C₂₁H₃₄BrNO₃
• 分子量: 428.41
• InChiKey: HMRZORTVMXMAPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.5±20.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(10-bromodecyl)oxy]phenylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 10-(4-aminophenoxy)decyltrimethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  具有生物相容性的基于水杨基苯胺的水性超分子人工捕光平台

  摘要：

  基于与水杨叉基苯胺衍生物（PPA）、水溶性柱[5]芳烃（WP5）、Phloxine B（PHB）和磺胺罗丹明 101 ( SR101 )。将PHB和SR101加载到WP5 ⊃ PPA纳米粒子中后，构建的WP5 ⊃ PPA-PHB和WP5 ⊃ PPA- SR101 ALHP 表现出优异的量子产率（Φ QY）和天线效应（AE），WP5 分别为 24.19% 和33.6⊃ PPA-PHB，WP5 为 31.23% 和 38.7 ⊃ PPA- SR101。值得注意的是，细胞毒性实验表明WP5 ⊃ PPA-SR101纳米颗粒与 NIH 3T3 正常细胞具有生物相容性。此外，CLSM结果进一步证实了PPA和SR101由于FRET工艺的共定位成像能力，在生物成像材料中展现出潜在的前景。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2022.110577
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-羟基苯基)乙酸叔丁酯 、 1,10-二溴癸烷 在 potassium carbonate 作用下， 反应 21.0h， 以76%的产率得到tert-butyl 4-[(10-bromodecyl)oxy]phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  氰基联苯与烷氧基联苯：哪个介晶单元控制胍盐离子液晶的介晶性质？

  摘要：

  制备了一系列的苯基胍盐3·X，它们通过烷氧基间隔基与4-癸氧基或4-氰基取代的联苯液晶元相连，并研究了同构。中间相的形成需要癸氧基联苯核心和至少C6链长的间隔基。用其他阴离子（如溴离子或四氟硼酸根）替代氯离子抗衡离子可改善中间相的热稳定性。取代模式（的比较元 诉 对位在苯基环上）显示为弯曲阳离子头部基团降低熔点和透明点。所有胍离子液晶3仅显示近晶A（SmA）相。假定为堆积模型，其中双层中的分子以相互交叉的方向相互重叠，并带有叉指的末端癸氧基和间隔基。

  DOI：

  10.1071/ch14376

文献信息

• Identification and Characterization of a Novel Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 Protein Degrader for Glioblastoma
  作者：Lakshmi R. Bollu、Prashant V. Bommi、Paige J. Monsen、Lijie Zhai、Kristen L. Lauing、April Bell、Miri Kim、Erik Ladomersky、Xinyu Yang、Leonidas C. Platanias、Daniela E. Matei、Marcelo G. Bonini、Hidayatullah G. Munshi、Rintaro Hashizume、Jennifer D. Wu、Bin Zhang、Charles David James、Peiwen Chen、Masha Kocherginsky、Craig Horbinski、Michael D. Cameron、Arabela A. Grigorescu、Bakhtiar Yamini、Rimas V. Lukas、Gary E. Schiltz、Derek A. Wainwright

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00771

  日期：2022.12.8

  targeting chimeras (PROTACs) that degrade the IDO1 protein. IDO1-PROTACs were tested for their effects on IDO1 enzyme and non-enzyme activities. After screening a library of IDO1-PROTAC derivatives, a compound was identified that potently degraded the IDO1 protein through cereblon-mediated proteasomal degradation. The IDO1-PROTAC: (i) inhibited IDO1 enzyme activity and IDO1-mediated NF-κB phosphorylation

  吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 是一种有效的免疫抑制酶，可通过色氨酸代谢和非酶功能抑制抗肿瘤免疫反应。迄今为止，大多数 IDO1 靶向方法都集中于抑制色氨酸代谢。然而，此类药物未能改善癌症患者的总体生存率。在这里，我们开发并表征了可降解 IDO1 蛋白的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。测试了 IDO1-PROTAC 对 IDO1 酶和非酶活性的影响。在筛选 IDO1-PROTAC 衍生物文库后，鉴定出一种化合物可以通过 cereblon 介导的蛋白酶体降解有效降解 IDO1 蛋白。 IDO1-PROTAC：(i) 在培养的人胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞中抑制 IDO1 酶活性和 IDO1 介导的 NF-κB 磷酸化，(ii) 在体内降解颅内脑肿瘤内的 IDO1 蛋白，以及 (iii) 介导存活对患有明确脑肿瘤的小鼠有益。这项研究鉴定并鉴定了一种新的 IDO1 蛋白降解剂