syn-2,3-2-benzyl-3-hydroxy-butanoic acid | 129287-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: syn-2,3-2-benzyl-3-hydroxy-butanoic acid
• 英文别名: (2S,3R)-2-Benzyl-3-hydroxybutansaeure；(2S,3R)-2-benzyl-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 129287-83-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: SBEUUSFSESLNEA-SCZZXKLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-2,3-2-benzyl-3-hydroxy-butanoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 甲基磺酰氯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[(2S,3S)-2-benzyl-3-[formyl(hydroxy)amino]butanoyl]amino]-N,3,3-trimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERANOSTIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS THÉRANOSTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种羟肟酸金属蛋白酶抑制剂化合物，用于诊断或治疗癌症、炎症性疾病或阿尔茨海默病的方法。该化合物包括与放射性核素标记的锌螯合N-羟肟酸基团。本发明的放射性标记化合物可用于靶向放射性核素治疗，其中患者接受本发明的化合物治疗，包括诊断性放射性核素，以确定癌症或疾病的存在，随后接受本发明的化合物治疗，包括治疗性放射性核素，以治疗该癌症或疾病。

  公开号：

  WO2022034544A1
• 作为产物：
  描述：

  (1'RS,2R,5R,6R)-2-(tert-butyl)-5-(α-hydroxybenzyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 syn-2,3-2-benzyl-3-hydroxy-butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amberg, Willi; Seebach, Dieter, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 12, p. 2413 - 2428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• d-Xylose derived oxazolidin-2-ones as chiral auxiliaries in stereoselective aldol reactions
  作者：Arne Lützen、Peter Köll

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00096-7

  日期：1997.4

  Chiral N-acylated oxazolidin-2-one derivatives from D-xylose have been shown to undergo diastereoselective aldol reactions via their lithium imide enolates to afford beta-hydroxylated products. Aliphatic substrates and aldehydes were shown to yield 'non-Evans' syn-aldols readily interpreted by assuming chelated chair-like transition states. When substrates and aldehydes bearing aromatic groups are used chelated boat- or twist-boat-like transition states seem to become similarly or even more probable so that anti- or syn-aldols are also formed from cis- or trans-enolates, respectively. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• AMBERG, WILLI;SEEBACH, DIETER, CHEM. BER., 123,(1990) N2, C. 2413-2428
  作者：AMBERG, WILLI、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——