2-(3-氯-1-((3-氯丙基)硫代)丙基)苯酚 | 114106-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(3-氯-1-((3-氯丙基)硫代)丙基)苯酚
• 英文名称: 2-[3-Chloro-1-(3-chloropropylsulfanyl)propyl]phenol
• CAS: 114106-41-1
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂OS
• 分子量: 279.23
• InChiKey: KJEYCIUWZDKXHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯-1-((3-氯丙基)硫代)丙基)苯酚 在 乙醇 、 Raney nickel (W₄) 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4-二氢-1H-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  苯酚与对称硫化物和硫酰氯的邻位选择性烷基化

  摘要：

  在通过 [2,3] σ 重排选择性制备邻位烷基化苯酚时，硫酰氯已被证明是硫化物的有用活化剂。通过该方法，已经以良好的产率制备了具有各种对称硫化物的邻烷基化苯酚。具有3-氯丙基或3-甲基-3-丁烯基部分的重排产物已转化为2H-1-苯并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4184
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氯二丙硫醚 、 苯酚 在 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(3-氯-1-((3-氯丙基)硫代)丙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  苯酚与对称硫化物和硫酰氯的邻位选择性烷基化

  摘要：

  在通过 [2,3] σ 重排选择性制备邻位烷基化苯酚时，硫酰氯已被证明是硫化物的有用活化剂。通过该方法，已经以良好的产率制备了具有各种对称硫化物的邻烷基化苯酚。具有3-氯丙基或3-甲基-3-丁烯基部分的重排产物已转化为2H-1-苯并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4184

文献信息

• Sato, Kikumasa; Inoue, Seiichi; Ozawa, Kimio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1753 - 1756
  作者：Sato, Kikumasa、Inoue, Seiichi、Ozawa, Kimio、Kobayashi, Tohru、Ota, Tomomi、Tazaki, Michiko

  DOI：——

  日期：——
• SATO, KIKUMASA;INOUE, SEIICHI;OZAWA, KIMIO;KOBAYASHI, TOHRU;OTA, TOMOMI;T+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 8, 1753-1756
  作者：SATO, KIKUMASA、INOUE, SEIICHI、OZAWA, KIMIO、KOBAYASHI, TOHRU、OTA, TOMOMI、T+

  DOI：——

  日期：——
• SATO, KIKUMASA;INOUE, SEIICHI;MIYAMOTO, OSAMU;IKEDA, HIROSHI;OTA, TOMOMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4184-4186
  作者：SATO, KIKUMASA、INOUE, SEIICHI、MIYAMOTO, OSAMU、IKEDA, HIROSHI、OTA, TOMOMI

  DOI：——

  日期：——