4-(3-氯丙基硫代)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃 | 115424-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 4-(3-氯丙基硫代)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃
• 英文名称: 4-(3-chloropropylthio)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran
• 英文别名: 4-(3-chloropropylsulfanyl)-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 115424-93-6
• 化学式: C₁₂H₁₅ClOS
• 分子量: 242.77
• InChiKey: VJNJFXQQWFHRFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氯丙基硫代)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃 在 乙醇 、 Raney nickel (W₄) 作用下， 反应 1.0h， 以33 mg的产率得到3,4-二氢-1H-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  苯酚与对称硫化物和硫酰氯的邻位选择性烷基化

  摘要：

  在通过 [2,3] σ 重排选择性制备邻位烷基化苯酚时，硫酰氯已被证明是硫化物的有用活化剂。通过该方法，已经以良好的产率制备了具有各种对称硫化物的邻烷基化苯酚。具有3-氯丙基或3-甲基-3-丁烯基部分的重排产物已转化为2H-1-苯并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4184
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯-1-((3-氯丙基)硫代)丙基)苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到4-(3-氯丙基硫代)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃
  参考文献：
  名称：

  苯酚与对称硫化物和硫酰氯的邻位选择性烷基化

  摘要：

  在通过 [2,3] σ 重排选择性制备邻位烷基化苯酚时，硫酰氯已被证明是硫化物的有用活化剂。通过该方法，已经以良好的产率制备了具有各种对称硫化物的邻烷基化苯酚。具有3-氯丙基或3-甲基-3-丁烯基部分的重排产物已转化为2H-1-苯并吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.60.4184

文献信息

• SATO, KIKUMASA;INOUE, SEIICHI;MIYAMOTO, OSAMU;IKEDA, HIROSHI;OTA, TOMOMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 11, 4184-4186
  作者：SATO, KIKUMASA、INOUE, SEIICHI、MIYAMOTO, OSAMU、IKEDA, HIROSHI、OTA, TOMOMI

  DOI：——

  日期：——