2-(2-(2-Fluorophenoxy)phenyl)acetic acid | 86308-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(2-Fluorophenoxy)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(2-fluorophenoxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 86308-34-1
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃
• 分子量: 246.238
• InChiKey: LAVKHAMQQVBXLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-Fluorophenoxy)phenyl)acetic acid 在 PPA 作用下， 反应 0.5h， 生成 6-Fluoro-11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one
  参考文献：
  名称：

  取代具有抗炎活性的5H-二苯并[b，g] -1,4-恶唑嗪和相关氨基酸。

  摘要：

  在对6,8-dichlorodibenz [b，f] oxepin-10（11H）-one的许多四环衍生物的抗炎特性进行研究期间，环扩展的1,3-dichloro-5H-dibenz [b，g制备了-1,4-恶唑啉（9），发现它具有相当大的药理学意义。随后发现，相应的开环氨基酸66（抗炎药芬氯芬酸的紧密类似物）也具有显着的抗炎活性，优于二苯并恶唑啉和芬氯芬酸。这些发现促使在这两个领域进行了广泛的合成程序，并且氨基酸系列中的许多衍生物显示出其效力大大超过了标准化合物。但是，这些苯乙酸

  DOI：

  10.1021/jm00380a013
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙酮 在 氢氧化钾 、 2-氟苯酚 、 铜 、 sulfur 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-(2-(2-Fluorophenoxy)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有抗炎活性的取代的（2-苯氧基苯基）乙酸。1。

  摘要：

  描述了一系列取代的（2-苯氧基苯基）乙酸的合成和抗炎活性。在佐剂关节炎试验中的初步筛选显示苯氧基环中的卤素取代大大增强了活性。用最小致溃疡剂量（MUD）衡量的致溃疡潜力在几乎所有测试的酸中均很低。[2-（2,4-二氯苯氧基）苯基]乙酸具有最有利的效价和低毒性，包括致溃疡性，该化合物现已用于治疗。

  DOI：

  10.1021/jm00364a004

文献信息

• Structure–Activity Relationship of novel phenylacetic CXCR1 inhibitors
  作者：Manolo Rocco Sablone、Maria Candida Cesta、Alessio Moriconi、Andrea Aramini、Cinzia Bizzarri、Claudia Di Giacinto、Rosa Di Bitondo、Isabelle Gloaguen、Massimiliano Aschi、Marcello Crucianelli、Riccardo Bertini、Marcello Allegretti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.027

  日期：2009.8

  We reported recently the Structure-Activity Relationship (SAR) of a class of CXCL8 allosteric modulators. They invariably share a 2-arylpropionic moiety so far considered a key structural determinant of the biological activity. We show the results of recent SAR studies on a novel series of phenylacetic derivatives supported by a combined approach of mutagenesis experiments and conformational analysis. The results suggest novel insights on the. ne role of the propionic/acetic chain in the modulation of CXCL8 receptors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• STILLINGS, M. R.;FREEMAN, S.;MYERS, P. L.;READHEAD, M. J.;WELBOURN, A. P.+, J. MED. CHEM., 1985, 28, N 2, 225-233
  作者：STILLINGS, M. R.、FREEMAN, S.、MYERS, P. L.、READHEAD, M. J.、WELBOURN, A. P.+

  DOI：——

  日期：——