N-(4-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-N-[4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yloxy)phenyl]-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₉H₂₁N₅O₄
• 分子量: 503.517
• InChiKey: BGBQCPAAOWLCJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚 在 iron(III) chloride 、 hydrazine hydrate 、 甲烷 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)phenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  带有1,8-萘啶-2-酮部分的吡咯并[2,3- b ]吡啶衍生物的合成及抗增殖活性

  摘要：

  合成了一系列带有1,8-萘啶-2-酮部分的吡咯并[2,3- b ]吡啶衍生物，并评估了它们对四种癌细胞系（HT-29，A549，H460和U87MG）的抗增殖活性）和六种酪氨酸激酶（c-Met，Flt-3，PDGFR-β，VEGFR-2，EGFR和c-Kit）的体外抑制活性。大多数化合物显示出中等至极好的效价，最有前途的类似物32的Flt-3 / c-Met IC 50值为1.16 / 1.92 nM。构效关系研究表明，氢原子作为R 1基团具有较强的效力，苯环上的单电子吸电子基团（mono-EWGs）（如R 3 = 4-F）对抗增殖活性表现出更高的偏爱。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.11.034