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N-[5-[[[(1-naphthalenyl)methyl]amino]sulfonyl]-1-naphthalenyl]acetamide | 491579-45-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[5-[[[(1-naphthalenyl)methyl]amino]sulfonyl]-1-naphthalenyl]acetamide
英文别名
N-[5-(naphthalen-1-ylmethylsulfamoyl)naphthalen-1-yl]acetamide
N-[5-[[[(1-naphthalenyl)methyl]amino]sulfonyl]-1-naphthalenyl]acetamide化学式
CAS
491579-45-4
化学式
C23H20N2O3S
mdl
——
分子量
404.489
InChiKey
FCXRNCSNCKLCHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b31371d5eb648cb6cc34381f42b70888
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Sulfonamide derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040234622A1
    公开(公告)日:2004-11-25
    A medicament for enhancing an effect of a cancer therapy based on a mode of action of DNA injury, which comprises as an active ingredient a compound represented by the general formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof: 1 wherein R represents an aryl-substituted alkyl group, an heteroaryl-substituted alkyl group, a cycloalkyl-substituted alkyl group, or a cyclic hydrocarbon group wherein said cyclic hydrocarbon group may be saturated, partly saturated, or aromatic; or Z may bind to R to form a cyclic structure, Z represents a hydrogen atom or a C 1 to C 6 alkyl group. The medicament enhanced the effect of the cancer therapy and decreases a dose of an anticancer agent and/or radiation, and therefore, can reduce side effects resulting from the cancer therapy.
    一种用于增强基于DNA损伤作用的癌症治疗效果的药物,其包含以一般式(I)表示的化合物或其生理上可接受的盐作为活性成分: 1 其中R代表芳基取代的烷基,杂环芳基取代的烷基,环烷基取代的烷基或环烃基,其中所述环烃基可以是饱和的、部分饱和的或芳香的;或Z可以与R结合形成一个环状结构,Z代表氢原子或C1到C6烷基。该药物增强了癌症治疗的效果,并减少了抗癌剂和/或放疗的剂量,因此可以减少由癌症治疗引起的副作用。
  • US7547716B2
    申请人:——
    公开号:US7547716B2
    公开(公告)日:2009-06-16
  • SULFONAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.
    公开号:EP1402890B1
    公开(公告)日:2008-01-09
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