N-[5-[(苯基氨基)磺酰基]-1-萘基]乙酰胺 | 491580-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: N-[5-[(苯基氨基)磺酰基]-1-萘基]乙酰胺
• 英文名称: N-[5-[(phenylamino)sulfonyl]-1-naphthalenyl]acetamide
• 英文别名: N-[5-(phenylsulfamoyl)naphthalen-1-yl]acetamide
• CAS: 491580-07-5
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 340.403
• InChiKey: NHRNURVVEBQBFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-[(苯基氨基)磺酰基]-1-萘基]乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到5-amino-N-phenyl-1-naphthalenesulfonamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-氨基萘衍生物作为选择性非核苷核受体结合 SET 结构域蛋白 2 (NSD2) 抑制剂，用于治疗多发性骨髓瘤

  摘要：

  大约 20% 的多发性骨髓瘤 (MM) 是由染色体易位 t (4;14) 引起的，该易位导致核受体结合 SET 结构域蛋白 2 (NSD2) 组蛋白甲基转移酶的过度表达。NSD2 催化组蛋白 H3 (H3K36me2) 上赖氨酸 36 的甲基化，并与转录活性区域相关。使用高通量筛选 (HTS) 和生物学分析，设计并合成了一系列 5-氨基萘衍生物作为新型 NSD2 抑制剂。在所有制备的化合物中，9c显示出良好的 NSD2 抑制活性 (IC 50 = 2.7 μM) 和对含 SET 域和不含 SET 域的甲基转移酶的选择性。初步研究表明化合物9c的抑制机制通过显着抑制 H3K36me2 的甲基化。化合物9c通过诱导细胞周期停滞和细胞凋亡而特异性抑制人 B 细胞前体白血病细胞系 RS4:11 和人骨髓瘤细胞系 KMS11 的增殖，而细胞毒性很小。据报道，化合物9c的抗癌作用部分是通过完全抑制NSD2靶向基因的转录激活来实现的。当以

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113592
• 作为产物：
  描述：

  sodium 5-aminonaphthalene-1-sulfonate 在 氯磺酸 作用下， 生成 N-[5-[(苯基氨基)磺酰基]-1-萘基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Caffeoyl naphthalenesulfonamide derivatives as HIV integrase inhibitors

  摘要：

  HIV-1 integrase (IN) is an essential enzyme for retroviral replication and a rational target for the design of anti-AIDS drugs. In the present study, we have designed, synthesized and tested a series of caffeoyl naphthalenesulfonamide derivatives as HIV integrase inhibitors. Among these compounds, we found that HIV integrase inhibitory activities of compounds III-3 and III-4 were more potent than L-chicoric acid (IC50 = 11.8 mug/mL) and others were comparable to L-chicoric acid. Furthermore, the structure-activity relationships of these compounds were studied. The information gathered from this paper will be useful in the development and design of HIV-1 integrase inhibitors in the future. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00372-9

文献信息

• Sulfonamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040234622A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  A medicament for enhancing an effect of a cancer therapy based on a mode of action of DNA injury, which comprises as an active ingredient a compound represented by the general formula (I) or a physiologically acceptable salt thereof: 1 wherein R represents an aryl-substituted alkyl group, an heteroaryl-substituted alkyl group, a cycloalkyl-substituted alkyl group, or a cyclic hydrocarbon group wherein said cyclic hydrocarbon group may be saturated, partly saturated, or aromatic; or Z may bind to R to form a cyclic structure, Z represents a hydrogen atom or a C 1 to C 6 alkyl group. The medicament enhanced the effect of the cancer therapy and decreases a dose of an anticancer agent and/or radiation, and therefore, can reduce side effects resulting from the cancer therapy.

  一种用于增强基于DNA损伤作用的癌症治疗效果的药物，其包含以一般式（I）表示的化合物或其生理上可接受的盐作为活性成分： 1 其中R代表芳基取代的烷基，杂环芳基取代的烷基，环烷基取代的烷基或环烃基，其中所述环烃基可以是饱和的、部分饱和的或芳香的；或Z可以与R结合形成一个环状结构，Z代表氢原子或C1到C6烷基。该药物增强了癌症治疗的效果，并减少了抗癌剂和/或放疗的剂量，因此可以减少由癌症治疗引起的副作用。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

  公开号：EP1402890B1

  公开（公告）日：2008-01-09
• US7547716B2
  申请人：——

  公开号：US7547716B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• [DE] 15,16-METHYLEN-STEROID-17,17-LACTOL-DERIVAT, DESSEN VERWENDUNG UND DAS DERIVAT ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] 15,16-METHYLENE-STEROID-17,17-LACTOL DERIVATIVE, USE THEREOF, AND MEDICAMENT CONTAINING SAID DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 15,16-MÉTHYLÈNE-STÉROÏDE-17,17-LACTOL, SON UTILISATION, ET MÉDICAMENTS CONTENANT LE DÉRIVÉ
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009083270A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Die Erfindung betrifft (15, 16)-Methylen-steroid-(17, 17)-Lactol-Derivate mit der allgemeinen chemischen Formel (I) sowie deren tautomere Formen mit der allgemeinen chemischen Formel Ia, wobei R4, R6a, R6b, R7, R18, R22 und Z die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sowie deren Solvate, Hydrate, Stereoisomere und Salze. Die Erfindung betrifft außerdem die Verwendung dieser Derivate zur Herstellung eines Arzneimittels zur oralen Kontrazeption und zur Behandlung von prä-, peri- und postmenopausalen Beschwerden sowie Arzneimittel, die derartige Derivate enthalten. Die erfindungsgemäßen Derivate weisen eine gestagene und in bevorzugten Fällen zusätzlich eine antimineralkorticoide und neutrale bis leicht androgene Wirkung auf.