di-tert-butyl ((1S,1'S,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R)-((((1R,4R)-cyclohexane-1,4-diyl)bis(azanediyl))bis(2-chloro-9H-purine-6,9-diyl))bis(4,5-dihydroxycyclopentane-3,1-diyl))bis((tert-butoxycarbonyl)carbamate) | 955114-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: di-tert-butyl ((1S,1'S,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R)-((((1R,4R)-cyclohexane-1,4-diyl)bis(azanediyl))bis(2-chloro-9H-purine-6,9-diyl))bis(4,5-dihydroxycyclopentane-3,1-diyl))bis((tert-butoxycarbonyl)carbamate)
• CAS: 955114-85-9
• 化学式: C₄₆H₆₆Cl₂N₁₂O₁₂
• 分子量: 1050.01
• InChiKey: OYCWMXUVHVBBFF-WQBSNNNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.52
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  303.86
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butyl ((1S,1'S,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R)-((((1R,4R)-cyclohexane-1,4-diyl)bis(azanediyl))bis(2-chloro-9H-purine-6,9-diyl))bis(4,5-dihydroxycyclopentane-3,1-diyl))bis((tert-butoxycarbonyl)carbamate) 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121924

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯嘌呤 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四氧化锇 、 polymer supported triphenylphosphine 、 三苯基膦 吡啶 、 AD-mix-α 、 甲基磺酰胺 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 di-tert-butyl ((1S,1'S,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R)-((((1R,4R)-cyclohexane-1,4-diyl)bis(azanediyl))bis(2-chloro-9H-purine-6,9-diyl))bis(4,5-dihydroxycyclopentane-3,1-diyl))bis((tert-butoxycarbonyl)carbamate)
  参考文献：
  名称：

  WO2007/121924

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US20100190784A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  A compound of formula (I), or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein, R 1a , R 1b , R 2a , R 2b , U 1 , U 2 , X 1 , X 2 and L are as defined herein.

  化合物的式子（I），或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中，R1a，R1b，R2a，R2b，U1，U2，X1，X2和L的定义如下。
• US8193164B2
  申请人：——

  公开号：US8193164B2

  公开（公告）日：2012-06-05