6-n-Octyloxytetralon | 156938-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-n-Octyloxytetralon
• 英文别名: 6-octoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 156938-80-6
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂
• 分子量: 274.403
• InChiKey: HPCZXYUPIIZZJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-n-Octyloxytetralon 在 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以62%的产率得到7-n-Octyloxy-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzazepin-2-on
  参考文献：
  名称：

  脂氧合酶抑制剂，第 3 版：四氢苯并氮杂-苯腙的合成

  摘要：

  通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270208
• 作为产物：
  描述：

  1-氯辛烷 、 6-羟基-1-四氢萘酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以60%的产率得到6-n-Octyloxytetralon
  参考文献：
  名称：

  脂氧合酶抑制剂，第 3 版：四氢苯并氮杂-苯腙的合成

  摘要：

  通过贝克曼重排或施密特反应获得了作为起始原料所需的四氢-2H-苯[b]氮杂-2-化合物。苯腙由硫酮和硫代内酰胺醚合成。测定了大豆脂氧化酶的抑制作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270208

文献信息

• 2-Aminothiazoles: A new class of agonist allosteric enhancers of A1 adenosine receptors
  作者：Mahendra D. Chordia、Lauren J. Murphree、Timothy L. Macdonald、Joel Linden、Ray A. Olsson

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00236-6

  日期：2002.6

  This report describes the synthesis and structure-activity relationships of a new class of A(1) adenosine receptor agonist allosteric enhancers, 2-aminothiazolium salts. The EC50 of compounds 6a, 6b, 7, and 8 were 0.3, 4.5, 3.8, and 1.2 muM, substantially lower than that of the 'Gold Standard' 2-amino-3-benzoyl thiophene (PD 81,723), which has an EC50 of 38 muM. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.