sodium p-methylphenylsulphamate | 64808-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium p-methylphenylsulphamate
• 英文别名: sodium 4-methylphenylsulfamate；Sodium p-tolylsulfamate；sodium;N-(4-methylphenyl)sulfamate
• CAS: 64808-23-7
• 化学式: C₇H₈NO₃S*Na
• 分子量: 209.201
• InChiKey: LZQUMSKRXJPHGD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.13
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium p-methylphenylsulphamate 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methylphenylsulfamyl chloride
  参考文献：
  名称：

  具有延长作用时间的口服活性异恶唑啉糖蛋白IIb / IIIa拮抗剂。

  摘要：

  异恶唑啉GPIIb / IIIa（αIIbbeta3）拮抗剂DMP 754（7）的α-氨基甲酸酯取代基的修饰导致了一系列α-磺酰胺和α-磺酰胺二氨基丙酸酯异恶唑啉基乙酰胺，被发现是体外血小板聚集的有效抑制剂。发现芳基和杂芳基-α-磺酰胺基团与（5R）-异恶唑啉（2S）-二氨基丙酸酯的立体化学相结合可在犬中显着延长抗血小板作用的持续时间，这可能是由于对未活化的血小板具有高亲和力。异恶唑基磺酰胺34b（DMP 802）是一种高度选择性的GPIIb / IIIa拮抗剂，在静脉和口服给药后表现出延长的作用时间，并且对静息和活化的血小板具有高亲和力。

  DOI：

  10.1021/jm980348t

文献信息

• The photochemistry of para-substituted phenylsulphamates—photo-Fries rearrangements
  作者：John M. Lally、William J. Spillane

  DOI：10.1039/p29910000803

  日期：——

  XC6H4NHSO3Na [XH (1a), CH3(1b), F (1c), Cl (1d), Br (1e) and NO2(1f)] in degassed methanolic solutions has been examined. For 1a and 1b photo-Fries type rearrangements to sulphonic acids and photodegradation to anilines have been observed. The halogenosulphamates 1c–1e do not rearrange but degrade to anilines and are photosolvolysed to p-methoxyphenylsulphamic acid. No notable spectral changes took place during

  一系列对位取代的苯磺酸盐，XC 6 H 4 NHSO 3 Na [X H（1a），CH 3（1b），F（1c），Cl（1d），Br（1e）和已检查了脱气甲醇溶液中的NO 2（1f）]。对于1a和1b，已经观察到光爆型重排成磺酸和被光降解成苯胺。卤代硫酸盐1c – 1e不会重新排列，但会降解为苯胺，并被光解为苯胺。对甲氧基苯基硫酸。在1f的辐射中，在相对较长的时间内没有发生明显的光谱变化。对1b的底物浓度研究，自由基清除，敏化和淬灭实验表明，如先前对1a的发现，其光解涉及分子内自由基机理，并涉及两个三重态。
• SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  申请人：Bial - Biotech Investments, Inc

  公开号：US20210169886A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.
• Orally Active Isoxazoline Glycoprotein IIb/IIIa Antagonists with Extended Duration of Action
  作者：Richard E. Olson、Thais M. Sielecki、John Wityak、Donald J. Pinto、Douglas G. Batt、William E. Frietze、Jie Liu、A. Ewa Tobin、Michael J. Orwat、Susan V. Di Meo、Gregory C. Houghton、George K. Lalka、Shaker A. Mousa、Adrienne L. Racanelli、Elizabeth A. Hausner、Ram P. Kapil、Shelley R. Rabel、Martin J. Thoolen、Thomas M. Reilly、Paul S. Anderson、Ruth R. Wexler

  DOI：10.1021/jm980348t

  日期：1999.4.1

  potentially due to high affinity for unactivated platelets. Isoxazolylsulfonamide 34b (DMP 802), a highly selective GPIIb/IIIa antagonist, demonstrated a prolonged duration of action after iv and po dosing and high affinity for resting and activated platelets. The prolonged antiplatelet profile of DMP 802 in dogs and the high affinity of DMP 802 for human platelets may be predictive of clinical utility as

  异恶唑啉GPIIb / IIIa（αIIbbeta3）拮抗剂DMP 754（7）的α-氨基甲酸酯取代基的修饰导致了一系列α-磺酰胺和α-磺酰胺二氨基丙酸酯异恶唑啉基乙酰胺，被发现是体外血小板聚集的有效抑制剂。发现芳基和杂芳基-α-磺酰胺基团与（5R）-异恶唑啉（2S）-二氨基丙酸酯的立体化学相结合可在犬中显着延长抗血小板作用的持续时间，这可能是由于对未活化的血小板具有高亲和力。异恶唑基磺酰胺34b（DMP 802）是一种高度选择性的GPIIb / IIIa拮抗剂，在静脉和口服给药后表现出延长的作用时间，并且对静息和活化的血小板具有高亲和力。