5-bromo-2-ethoxycarbonyloxy-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester | 1443684-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-2-ethoxycarbonyloxy-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Bromo-2-ethoxycarbonyloxy-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-bromo-2-ethoxycarbonyloxypyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1443684-72-7
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₅
• 分子量: 357.161
• InChiKey: MEVAELUUIMINLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-ethoxycarbonyloxy-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 碳酸氢铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 5-bromo-2-trifluoromethanesulfonyloxy-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158049A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 5-bromo-2-ethoxycarbonyloxy-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158049A1

文献信息

• [EN] 7-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC<br/>[FR] INHIBITEURS 7-AZAINDOLE DU CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092467A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed are compounds of Formula (I), useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.