1-(naphthalen-1-yl)hept-6-yn-3-ol | 1638124-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(naphthalen-1-yl)hept-6-yn-3-ol
• CAS: 1638124-88-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O
• 分子量: 238.329
• InChiKey: CZFQMTJUHQAGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(naphthalen-1-yl)hept-6-yn-3-ol 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.58h， 以32%的产率得到3-hydroxy-5-(naphthalen-1-yl)pentyltrifluoromethylacetylene
  参考文献：
  名称：

  合成三氟甲基化炔烃的实用方法：乙炔铜和炔烃的氧化三氟甲基化

  摘要：

  报道了两种实用和互补的方法用于合成三氟甲基化炔烃。第一种是混合搅拌法，基于易得的和板凳稳定的乙炔铜的氧化三氟甲基化，而第二种基于较广泛的底物范围，并且与现有方法相比具有多个优点，其基础是末端炔烃的氧化铜催化直接三氟甲基化。两种反应均提供了用户友好的三氟甲基化乙炔的合成方法，该方法可轻松地从容易获得的起始原料中获得。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400057
• 作为产物：
  描述：

  5-(三甲基硅烷基)-4-戊炔-1-醇 在 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(naphthalen-1-yl)hept-6-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  合成三氟甲基化炔烃的实用方法：乙炔铜和炔烃的氧化三氟甲基化

  摘要：

  报道了两种实用和互补的方法用于合成三氟甲基化炔烃。第一种是混合搅拌法，基于易得的和板凳稳定的乙炔铜的氧化三氟甲基化，而第二种基于较广泛的底物范围，并且与现有方法相比具有多个优点，其基础是末端炔烃的氧化铜催化直接三氟甲基化。两种反应均提供了用户友好的三氟甲基化乙炔的合成方法，该方法可轻松地从容易获得的起始原料中获得。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400057