(1-Ethylpropyl)triphenylphosphoniumiodid | 36143-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-Ethylpropyl)triphenylphosphoniumiodid
• 英文别名: Pentan-3-yl(triphenyl)phosphanium;iodide
• CAS: 36143-69-8
• 化学式: C₂₃H₂₆P*I
• 分子量: 460.338
• InChiKey: IGRAMTXKZJINPM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Ethylpropyl)triphenylphosphoniumiodid 在 sodium amide 作用下， 生成 Pentan-3-ylidene(triphenyl)-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Schaumann,E.; Grabley,F.-F., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1702 - 1714

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  propylidenetriphenylphosphorane 、 碘乙烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 (1-Ethylpropyl)triphenylphosphoniumiodid
  参考文献：
  名称：

  Schaumann,E.; Grabley,F.-F., Liebigs Annalen der Chemie, 1979, p. 1702 - 1714

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold-Catalyzed Cyclization/Oxidative [3+2] Cycloadditions of 1,5-Enynes with Nitrosobenzenes without Additional Oxidants
  作者：Chun-Hao Chen、Yen-Ching Tsai、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/anie.201209850

  日期：2013.4.22

  Golden control: The title reaction (see scheme) proceeds with high stereocontrol to generate the heterocyclic products in good yield. Experiments to probe the mechanism were performed.

  黄金控制：标题反应（参见方案）以高度立体控制进行，以高收率产生杂环产物。进行了探索该机理的实验。
• Gold-Catalyzed Oxidative Cyclizations of 2-Oxiranyl-1-alkynylbenzenes for Diastereoselective Synthesis of Highly Substituted 2-Hydroxyindanones
  作者：Rupsha Chaudhuri、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1002/adsc.201100325

  日期：2011.10

  We report the gold-catalyzed oxidative cyclizations of 2-oxiranyl-1-alkynylbenzenes into highly substituted 2-hydroxyindanone frameworks bearing a tertiary alcohol. Such gold-catalyzed reactions comprise an initial internal redox reaction, sulfoxide oxidation of α-carbonyl gold-carbenoids, followed by gold-catalyzed formal ene reactions on the resulting diketone intermediates.

  我们报告了2-环氧乙烷基-1-炔基苯到带有叔醇的高度取代的2-羟基茚满酮骨架中的金催化氧化环化反应。此类金催化的反应包括初始内部氧化还原反应，α-羰基金-类胡萝卜素的亚砜氧化，然后在所得的二酮中间体上进行金催化的甲醛反应。
• US3997586A
  申请人：——

  公开号：US3997586A

  公开（公告）日：1976-12-14
• US4101574A
  申请人：——

  公开号：US4101574A

  公开（公告）日：1978-07-18
• US4206140A
  申请人：——

  公开号：US4206140A

  公开（公告）日：1980-06-03