2-(N-(2-甲基丙基)氨基)乙腈 | 63315-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(N-(2-甲基丙基)氨基)乙腈
• 英文名称: 2-(N-(2-methylpropyl)amino)acetonitrile
• 英文别名: [(2-methylpropyl)amino]acetonitrile；(isobutylamino)-acetonitrile；2-[(2-Methylpropyl)amino]acetonitrile；2-(2-methylpropylamino)acetonitrile
• CAS: 63315-37-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• 分子量: 112.175
• InChiKey: DAYCWCMZFOMJDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.0±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.861±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-(2-甲基丙基)氨基)乙腈 在 镍 sodium hydroxide 、 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(2-aminoethyl)-N-(2-methylpropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  脲类肽拟肽的合成方法

  摘要：

  尿素肽类肽模拟物可由Boc保护的N-取代的乙二胺组成。最好的方法是由氯乙腈合成这些化合物，然后转化为相应的结晶对硝基苯基氨基甲酸酯，以制备脲类肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01166-0
• 作为产物：
  描述：

  异丁胺 、 溴乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-(N-(2-甲基丙基)氨基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式如下：其中环A是一个可选择取代的5至10成员芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是一个可选择取代的碳氢化合物基团或可选择取代的杂环基团；X是一个键等；L是一个二价碳氢基团，以及其盐，但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出优越的肽酶抑制活性，并可用作糖尿病的预防或治疗剂等。

  公开号：

  US20040082607A1

文献信息

• OXAZOLIDINONE DERIVATIVE HAVING FUSED RING
  申请人：Katoh Issei

  公开号：US20110098471A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides a novel antimicrobial drug comprising an oxazolidinone derivative of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; wherein ring A is ring B is a benzene ring optionally substituted with lower alkyl; ring C is an optionally substituted six-membered heterocycle containing at least one nitrogen atom and one to three double bond(s) in the ling wherein the atom at the point of attachment to ring B is a carbon atom; ring D is an optionally substituted five-membered ring containing one or two double bond(s) in the ring; A 1 and A 2 are independently nitrogen or carbon; m is 0 or 1; R represents H, —NHC(═O)R A , —NHC(═S)R A , —NH-het 1 , —O-het 1 , —S-het 1 , —S(═O)-het 1 , —S(═O) 2 -het 1 , het 2 , —CONHR A , —OH, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkenyl; and het 1 and het 2 are independently a heterocyclic group; with the proviso that the fused ring C-D is not

  本发明提供了一种新型抗菌药物，包括式(I)的噁唑烷酮衍生物： 或其药学上可接受的盐或溶剂；其中环A是 环B是一个苯环，可选择地取代为较低的烷基；环C是一个可选择地取代的含有至少一个氮原子和一个到三个双键的六元杂环，在连接到环B的点的原子是一个碳原子；环D是一个可选择地取代的含有一个或两个双键的五元环；A 1 和A 2 独立地是氮或碳；m为0或1；R代表H，—NHC(═O)R A ，—NHC(═S)R A ，—NH-het 1 ，—O-het 1 ，—S-het 1 ，—S(═O)-het 1 ，—S(═O) 2 -het 1 ，het 2 ，—CONHR A ，—OH，较低的烷基，较低的烷氧基或较低的烯基；和het 1 和het 2 独立地是一个杂环基团；但附带条件是融合的环C-D不是
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040082607A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The present invention provides a compound of the formula: wherein ring A is an optionally substituted 5 to 10-membered aromatic ring; R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X is a bond and the like; and L is a divalent hydrocarbon group, and a salt thereof, except 3-(aminomethyl)-2,6,7-trimethyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone, 3-(aminomethyl)-6-chloro-2-methyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone and 3-(aminomethyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1(2H)-isoquinolinone. The compound shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. 1

  本发明提供了一种化合物，其化学式如下：其中环A是一个可选择取代的5至10成员芳香环；R1和R2相同或不同，每个都是一个可选择取代的碳氢化合物基团或可选择取代的杂环基团；X是一个键等；L是一个二价碳氢基团，以及其盐，但不包括3-(氨甲基)-2,6,7-三甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮，3-(氨甲基)-6-氯-2-甲基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮和3-(氨甲基)-2-异丙基-4-苯基-1(2H)-异喹啉酮。该化合物表现出优越的肽酶抑制活性，并可用作糖尿病的预防或治疗剂等。
• Studies on anti-Fusarium disease activity of aminonitrile derivatives. I. Preventive activities of N-substituted-.ALPHA.-aminonitriles against Fusarium diseases.
  作者：Osamu KIRINO、Hirofumi OSHITA、Tadashi OISHI、Toshiro KATO

  DOI：10.1271/bbb1961.44.25

  日期：——

  Forty nine N-substituted-α-aminonitriles were prepared and their preventive activities against Fusarium diseases were determined. Relationships between chemical structure and preventive activity were examined and the systemic movement in plants was investigated with 14C-N-allylaminoacetonitrile. Of the compounds tested, N-sec-butyl-α-aminoisobutyronitrile and N-allylaminoacetonitrile were most effective in controlling yellows of the Japanese radish which were caused by Fusarium oxvsporum f. sp. raphani. N-Allylaminoacetonitrile showed remarkable systemic movement and a potent preventive activity against Fusarium wilts of cucumber and tomato not only by the soil drench test but also by the foliar spray assay.

  制备了49种代N-取代-α-氨基腈，并测定了它们对镰刀菌病害的防治活性。研究了化学结构与防治活性之间的关系，并使用14C-N-烯丙基氨基乙腈研究了其在植物中的系统运动。在测试的化合物中，N-仲丁基-α-氨基异丁腈和N-烯丙基氨基乙腈对由尖孢镰刀菌萝卜专化型引起的日本萝卜黄化病具有最佳的防治效果。N-烯丙基氨基乙腈显示出卓越的系统运动，对黄瓜和番茄的镰刀菌萎蔫病不仅通过土壤浸渍测试，还通过叶面喷雾法表现出强效的预防活性。
• Synthesis of α-Methylene-β-Lactams via PPh₃-Catalyzed Umpolung Cyclization of Propiolamides
  作者：Lin Zhu、Yan Xiong、Chaozhong Li

  DOI：10.1021/jo502265a

  日期：2015.1.2

  We report herein a facile synthesis of α-methylene-β-lactams. Thus, under the catalysis of triphenylphosphine, a number of 2-propiolamidoacetates or α-propiolamido ketones in refluxing ethanol underwent umpolung cyclization to afford the corresponding 4-substituted 3-methyleneazetidin-2-ones in high yields.

  我们在这里报道了α-亚甲基-β-内酰胺的简便合成。因此，在三苯膦的催化下，回流的乙醇中的许多2-丙酰胺基乙酸酯或α-丙酰胺基酮经历了环酚环化反应，从而以高收率得到了相应的4-取代的3-亚甲基氮杂环丁烷-2-酮。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HELIOS PROTEIN
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210147383A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: Z is CR 6 R 6 or C═O; Ring A is: and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的化合物为Formula (I)的化合物或其盐，其中：Z为CR6R6或C═O；环A为：而R1、R2、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面非常有用。