3(5)-(1-butyl-3-pyridiniomethyl)-5(3)-phenyl-1,2,4-triazolate | 173598-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3(5)-(1-butyl-3-pyridiniomethyl)-5(3)-phenyl-1,2,4-triazolate
• CAS: 173598-96-4
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄
• 分子量: 292.384
• InChiKey: FORVJLGLJYBFIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  43.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(5)-(1-butyl-3-pyridiniomethyl)-5(3)-phenyl-1,2,4-triazolate 在 tetrafluoroboric acid 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-Butyl-3-(5-phenyl-2H-[1,2,4]triazole-3-carbonyl)-pyridinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Unconventional acceptor and donor functional groups linked by a captodative spacer

  摘要：

  The chemical stability to oxidation of a set of compounds built up from acceptor and donor subunits linked by a methylene or a hydroxymethylene group was studied. Whereas 1-butyl-3-[1,2,4-triazol-5(3)-ylmethyl]pyridinium salts 2d,e showed high stability to oxidation, 1-butyl-4-[imidazol-4(5)-ylhidroxymethyl]pyridinium salt 14f was oxidised spontaneously to the corresponding carbonyl compound, indicating the capability of the oxidation phenomenon to be controlled by the nature of the building blocks. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00968-4
• 作为产物：
  描述：

  3-pyridylacetylbenzamidrazone 在 Amberlite IRA-401 OH form 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3(5)-(1-butyl-3-pyridiniomethyl)-5(3)-phenyl-1,2,4-triazolate
  参考文献：
  名称：

  不寻常的圈养亚甲基底物的设计：1-烷基-4（3）-（偶氮基甲基）吡啶鎓盐1

  摘要：

  与1-烷基-4（3）-（1 H-偶氮基甲基）吡啶鎓盐1和2的几个实例的己内酰胺（受体）和供体非经典官能团连接的碳原子的前所未有的自发氧化，例举了同时应用在有机合成中的种类学原理和俘获作用。在标题化合物1和2的化学行为上观察到非经典受体和供体杂芳族环的性质产生的显着驱动力，调节了亚甲基间隔基氧化成它们的氧甲基对应物5和6的敏感性。获得偶极1-烷基-3-吡啶碘甲基-3（5）-1,2,4-三唑盐内盐4 已实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00850-8