17-(9-Anthryl)-2,6,11,15-tetramethylheptadecaoctaenal | 112549-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 17-(9-Anthryl)-2,6,11,15-tetramethylheptadecaoctaenal
• 英文别名: (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E)-17-anthracen-9-yl-2,6,11,15-tetramethylheptadeca-2,4,6,8,10,12,14,16-octaenal
• CAS: 112549-27-6
• 化学式: C₃₅H₃₄O
• 分子量: 470.654
• InChiKey: BNPHWHCGXGZLMW-OARPSNDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(9-Anthryl)-2,6,11,15-tetramethylheptadecaoctaenal 在 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 9-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E,19E,21E,23E,25E)-26-anthracen-9-yl-3,7,12,16,19,24-hexamethylhexacosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21,23,25-tridecaenyl]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Synthesen endständig substituierter, konjugierter Polyene

  摘要：

  端取代共轭多烯的合成类胡萝卜素型多烯和多烯醛具有五个、九个和十三个共轭双键以及各种端取代基，如苯、萘、蒽和四苯基卟啉，可分别从鳄梨甙二醛或 2,7 二甲基辛二烯醛开始，通过威蒂希反应合成。这些多烯的 E/Z 异构体可以进行表征，在大多数情况下还可以进行分离。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27102
• 作为产物：
  描述：

  anthracen-9-ylmethyl-bromo-triphenyl-λ5-phosphane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 17-(9-Anthryl)-2,6,11,15-tetramethylheptadecaoctaenal
  参考文献：
  名称：

  Synthesen endständig substituierter, konjugierter Polyene

  摘要：

  端取代共轭多烯的合成类胡萝卜素型多烯和多烯醛具有五个、九个和十三个共轭双键以及各种端取代基，如苯、萘、蒽和四苯基卟啉，可分别从鳄梨甙二醛或 2,7 二甲基辛二烯醛开始，通过威蒂希反应合成。这些多烯的 E/Z 异构体可以进行表征，在大多数情况下还可以进行分离。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27102

文献信息

• Synthesis of Aryl-Terminated Polyenaldehydes and Polyenetriethoxysilanes for Preparation of Self-Assembled Monolayers on Silicon Surfaces
  作者：Franz Effenberger、Markus Wezstein

  DOI：10.1055/s-2001-15224

  日期：——

  Analogous to known Wittig reactions, polyenedialdehydes 1 and 3, the latter derived from 1 and phosphonium chloride 2 in a twofold Wittig olefination, were converted with phosphonium bromides 4 to give the (all-E)-arylpolyenaldehydes 5 and 6. A terminal alkyl chain was introduced in dialdehydes 1a and 3a by reaction with P,P-didecyldibenzophospholium bromide 8, resulting in polyenals 9. Wittig olefination

  Synthesis 2001, No. 9, 29 06 2001。文章标识符：1437-210X,E;2001,0,09,1368,1376,ftx,en;T00701SS.pdf。© Georg Thieme Verlag Stuttgart · 纽约 ISSN 0039-7881 摘要：合成一种末端为芳烃或杂芳烃，另一端为醛或三乙氧基甲硅烷基官能团的可与 H-反应的 w-末端官能化多烯描述了终止或氧化的硅表面。类似于已知的 Wittig 反应，多烯二醛 1 和 3（后者衍生自 1 和氯化鏻 2 在双重 Wittig 烯化中）用溴化鏻 4 转化，得到（全-E）-芳基多烯醛 5 和 6。 末端烷基链通过与 P,P-二癸基二苯并溴化磷 8 反应将其引入二醛 1a 和 3a，得到多烯醛 9。
• Herstellung konjugierter Polyene mit Anthryl- und<i>N</i>-Methylpyridinium- Endgruppen
  作者：Franz Effenberger、Claus-Peter Niesert

  DOI：10.1055/s-1992-26322

  日期：——

  Preparation of Conjugated Polyenes with Anthryl and N-Methylpyridinium Terminal Groups The synthesis of terminally donor-acceptor substituted polyenes from the respective aldehydes via Horner reactions is described. As donor group the 9-anthryl and as acceptor moiety the 4-(N-methyl)pyridinium residue were chosen. A bicyclo[2.2.2]octane unit was incorporated into the chain to interrupt the conjugation. The separation and characterization of the mixtures of Z/E- isomers obtained in the syntheses was possible.

  制备具有蒽基和 N-甲基吡啶鎓末端基团的共轭多烯 描述了通过霍纳反应从相应的醛中合成末端供体-受体取代的多烯。作为供体基团，选择了 9-蒽基，作为受体分子，选择了 4-（N-甲基）吡啶残基。在链中加入了双环[2.2.2]辛烷单元以中断共轭。合成过程中获得的 Z/E- 异构体混合物的分离和表征成为可能。
• Effenberger, Franz; Schlosser, Hubert; Baeuerle, Peter, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 2, p. 274 - 277
  作者：Effenberger, Franz、Schlosser, Hubert、Baeuerle, Peter、Maier, Stefan、Port, Helmut、Wolf, Hans Christoph

  DOI：——

  日期：——
• EFFENBERGER, FRANZ;SCHLOSSER, HUBERT, SYNTHESIS,(1990) N1, C. 1085-1094
  作者：EFFENBERGER, FRANZ、SCHLOSSER, HUBERT

  DOI：——

  日期：——