3-[(4-nitro-1H-indol-1-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1268390-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 3-[(4-nitro-1H-indol-1-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-[(4-nitroindol-1-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1268390-78-8
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₂
• 分子量: 292.297
• InChiKey: XBJVGVVDJJVAFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-nitro-1H-indol-1-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-methoxyl-5-chlorophenyl)-3-{1-[1-(t-butyloxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-ylmethyl]-1H-indol-4-yl}urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROARYLE 5,6-BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了Formula I或II中含有5,6-双环杂芳基脲化合物，并将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSFlR或EphA2。

  公开号：

  WO2011023081A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 4-二甲氨基吡啶 sodium hydride 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[(4-nitro-1H-indol-1-yl)methyl]-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROARYLE 5,6-BICYCLIQUE

  摘要：

  本发明提供了Formula I或II中含有5,6-双环杂芳基脲化合物，并将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSFlR或EphA2。

  公开号：

  WO2011023081A1

文献信息

• 5,6-BICYCLIC HETEROARYL-CONTAINING UREA COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Jiang Shan

  公开号：US20120122895A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention provides 5,6-bicyclic heteroaryl-containing urea compounds of Formula I or II and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as VEGFR2, c-Met, PDGFRβ c-Kit, CSF1R, or EphA2.

  本发明提供了式I或式II的5,6-双环杂芳基脲类化合物，以及使用这些化合物治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSF1R或EphA2。
• 5,6-bicyclic heteroaryl-containing urea compounds as kinase inhibitors
  申请人：Jiang Shan

  公开号：US08648086B2

  公开（公告）日：2014-02-11

  The present invention provides 5,6-bicyclic heteroaryl-containing urea compounds of Formula I or II and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as VEGFR2, c-Met, PDGFRβ c-Kit, CSF1R, or EphA2.

  本发明提供了公式I或II的5,6-双环杂芳基脲类化合物，并将其用于治疗由蛋白激酶介导的疾病，如VEGFR2、c-Met、PDGFRβ、c-Kit、CSF1R或EphA2。
• US8648086B2
  申请人：——

  公开号：US8648086B2

  公开（公告）日：2014-02-11