5-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester | 1443684-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Bromo-2-oxo-2,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 5-bromo-2-oxo-3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1443684-73-8
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O₃
• 分子量: 285.097
• InChiKey: LKBXOCMMSTYKFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.680±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[2-(2,6-difluoro-phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl]-3-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158049A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂氧化吲哚 在 碳酸氢铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 5-bromo-2-oxo-2,3-dihydro-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  7-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC

  摘要：

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20130158049A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF FATTY ACID BIOSYSNTHESIS FOR BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：VITAS PHARMA RESEARCH PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140249170A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which specifically inhibit bacterial FabI and can be used for the treatment of Staphylococcal infections.

  这项发明涉及一种新型杂环化合物，可以特异性地抑制细菌FabI，并可用于治疗葡萄球菌感染。
• US9115149B2
  申请人：——

  公开号：US9115149B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• [EN] 7-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC<br/>[FR] INHIBITEURS 7-AZAINDOLE DU CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013092467A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Disclosed are compounds of Formula (I), useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.
• 7-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130158049A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.

  公开了公式(I)的化合物： 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病，通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。