2,2′-(5-bromo-1,3-phenylene)diacetonitrile | 179179-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2′-(5-bromo-1,3-phenylene)diacetonitrile
• 英文别名: 2,2'-(5-bromo-1,3-phenylene)bis(2-methylpropanenitrile)；1,3-biscyanomethyl-5-bromobenzene；2-[3-bromo-5-(cyanomethyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 179179-29-4
• 化学式: C₁₀H₇BrN₂
• 分子量: 235.083
• InChiKey: RIMDRVCKJYDYER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-(5-bromo-1,3-phenylene)diacetonitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 18.0h， 以86%的产率得到2,2′-(5-bromo-1,3-phenylene)diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的药物设计从片段命中登革热病毒RNA依赖性RNA聚合酶的有效非核苷抑制剂的发现。

  摘要：

  描述了非核苷登革热病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂的发现和优化。基于X射线的诺华碎片收集片段筛选结果鉴定出联苯乙酸片段3，该片段结合在RdRp的棕榈亚结构域中。依靠基于结构的设计，随后对片段命中3的优化使体外效能提高了> 1000倍，并在基于细胞的测定中获得了对所有四种低微摩尔EC 50血清型的抗登革热活性。主要候选物27与RdRp的棕榈亚结构域中的新的结合口袋相互作用，并针对所有临床相关的登革热血清型发挥有希望的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00143
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 偶氮二异丁腈 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,2′-(5-bromo-1,3-phenylene)diacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用基于结构的药物设计从片段命中登革热病毒RNA依赖性RNA聚合酶的有效非核苷抑制剂的发现。

  摘要：

  描述了非核苷登革热病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂的发现和优化。基于X射线的诺华碎片收集片段筛选结果鉴定出联苯乙酸片段3，该片段结合在RdRp的棕榈亚结构域中。依靠基于结构的设计，随后对片段命中3的优化使体外效能提高了> 1000倍，并在基于细胞的测定中获得了对所有四种低微摩尔EC 50血清型的抗登革热活性。主要候选物27与RdRp的棕榈亚结构域中的新的结合口袋相互作用，并针对所有临床相关的登革热血清型发挥有希望的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00143

文献信息

• [EN] ALPHAvBETA1 INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'INTÉGRINE ALPHAVBETA1
  申请人：UNIV SAINT LOUIS

  公开号：WO2020009889A1

  公开（公告）日：2020-01-09

  The present disclosure provides pharmaceutical agents, including those of the formula: (I) wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents are also provided. The compounds may be used for the inhibition or antagonism of integrins ανβ1 and/or α5β1. In some embodiments, the compounds provided herein exhibit reduced inhibitory or antagonistic activity of integrins ανβ3, ανβ5, ανβ6, ανβ8, and/or αIIbβ3.

  本公开提供药物制剂，包括公式(I)中的那些药物制剂；其中变量如本文所述定义。还提供了包含这种药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用药物制剂的方法。这些化合物可用于抑制或拮抗整合素ανβ1和/或α5β1。在某些实施例中，本公开提供的化合物对整合素ανβ3、ανβ5、ανβ6、ανβ8和/或αIIbβ3的抑制或拮抗活性降低。
• 2-substituted benzothiazole derivatives and prophylactic and therapeutic
  申请人：Grelan Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05700819A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Unique benzothiazole derivatives which exert superior aldose redactase inhibiting actions are unexpectedly and advantageously useful in the prophylactic and therapeutic treatment of diabetic complications. A benzothiazole derivative compound of the formula (1): ##STR1## wherein X is halogen, R.sup.1 and R.sup.2, which are the same or different, are each independently hydrogen or halogen, A is a methylene group or a sulfur atom, and --B--COOR.sup.3 is a group as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt and a pharmaceutical composition comprising the same which is a useful prophylactic or therapeutic agent for the treatment of diabetic complications.

  独特的苯并噻唑衍生物表现出优越的醛糖还原酶抑制作用，意外地并且有利地用于糖尿病并发症的预防和治疗。式（1）的苯并噻唑衍生物化合物：其中X是卤素，R^1和R^2，相同或不同，分别独立地是氢或卤素，A是亚甲基基团或硫原子，而-B-COOR^3是规范中定义的基团；或其药学上可接受的盐和含有它的药物组合物，可用作糖尿病并发症的预防或治疗药剂。
• The Albatrossenes:  Large, Cleft-Containing, Polyphenyl Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
  作者：Ling Tong、Douglas M. Ho、Nancy J. Vogelaar、Clarence E. Schutt、Robert A. Pascal

  DOI：10.1021/ja971261k

  日期：1997.8.1

  structures of very large polycyclic aromatic compounds containing clefts defined by polyphenylaryl groups are described. The C2-symmetric “albatrossenes” 1,3-bis(heptaphenyl-2-naphthyl)benzene (7a) and 1,3-bis(heptaphenyl-1-naphthyl)benzene (12a), as well as brominated derivatives, were synthesized by the addition of tetraphenylbenzyne to the appropriate polyphenyl biscyclopentadienones. The 2-naphthyl

  描述了包含由聚苯芳基定义的裂缝的超大多环芳族化合物的合成和 X 射线结构。C2-对称“信天翁”1,3-双（七苯基-2-萘基）苯（7a）和1,3-双（七苯基-1-萘基）苯（12a），以及溴化衍生物，由将四苯基苄添加到适当的多苯基双环戊二烯酮中。2-萘基异构体具有宽而浅的裂缝，1-萘基异构体具有深而窄的裂缝，在不同的晶体环境中观察到这些裂缝的大小发生了显着变化。以类似的方式，1,3,5-三（五苯基苯基）苯（19），直径为21 A的D3对称分子推进器，和1,3,5-三（七苯基-2-萘基）苯（ 22) 分别通过加入二苯乙炔和四苯苄制备，
• [EN] DEOXYNOJIRIMYCIN DERIVATIVES AS GLUCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DÉSOXYNOJIRIMYCINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUCOSIDASE
  申请人：EMERGENT PRODUCT DEV GAITHERSBURG INC

  公开号：WO2022011211A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present application provides novel iminosugars and their use as glucosidase inhibitors. The present inventors have discovered that certain deoxynojirimycin derivatives may be effective in inhibiting glucosidases. In particular, such deoxynojirimycin derivatives may be useful for treating a disease or condition where inhibiting glucosidase may be important.

  本申请提供了新颖的亚胺糖以及它们作为葡萄糖苷酶抑制剂的用途。本发明人发现某些脱氧诺吉霉素衍生物可能有效地抑制葡萄糖苷酶。特别是，这些脱氧诺吉霉素衍生物可能对治疗需要抑制葡萄糖苷酶的疾病或病况有用。
• [EN] DEUTERIUM BEARING ANALOGS OF ANASTROZOLE AS AROMATASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BREAST CANCER<br/>[FR] ANALOGUES D'ANASTROZOLE PORTANT DU DEUTÉRIUM EN TANT QU'INHIBITEURS D'AROMATASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER DU SEIN
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009128919A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention relates to novel, substituted aralkyl heterocyclic compounds according to formula I, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering aromatase inhibitors. Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: each R1 is independently selected from CH3, CH2D, CHD2 or CD3; each R2 is independently selected from CH3, CH2D, CHD2 or CD3; each Y is independently selected from H or D; and when each R variable is CH3, at least one Y is D.

  本发明涉及一种新的、取代的芳基烷基杂环化合物，其符合式I，其衍生物，其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并且提供了这些组合物在治疗通过给予芳香化酶抑制剂有益治疗的疾病和病况的方法中的使用。式(I)，或其药学上可接受的盐，其中：每个R1独立地选自CH3、CH2D、CHD2或CD3；每个R2独立地选自CH3、CH2D、CHD2或CD3；每个Y独立地选自H或D；当每个R变量为CH3时，至少有一个Y为D。