2-bromo-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-1-one | 1001412-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-bromo-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-1-one
• CAS: 1001412-89-0
• 化学式: C₁₀H₉BrN₂O
• 分子量: 253.098
• InChiKey: LJMXREOVJJRZJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-1-one 在 三乙胺 、 1-(甲磺酰基)-1H-苯并三唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-(5-methyl-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)thiazol-2-yl)-2-(3-(methylsulfonamido)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  ROCK inhibitors 4: Structure-activity relationship studies of 7-azaindole-based rho kinase (ROCK) inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127721
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 、 2-溴丙酰溴 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.05h， 以55%的产率得到2-bromo-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF DUAL SPECIFICITY TYROSINE PHOSPHORYLATION REGULATED KINASE 1B
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1B RÉGULÉE PAR PHOSPHORYLATION DE TYROSINE À DOUBLE SPÉCIFICITÉ

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化合物、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，特别用于治疗、改善或预防癌症、阿尔茨海默病、帕金森病、唐氏综合症、代谢综合征、糖尿病和/或骨关节炎。

  公开号：

  WO2021064141A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF DUAL SPECIFICITY TYROSINE PHOSPHORYLATION REGULATED KINASE 1B<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 1B RÉGULÉE PAR PHOSPHORYLATION DE TYROSINE À DOUBLE SPÉCIFICITÉ
  申请人：TOLREMO THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2021064141A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present invention relates to compounds of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof (I), in particular for use in the treatment, amelioration or prevention of cancer, Alzheimer, Parkinson, Down syndrome, Metabolic syndrome, Diabetes and/or osteoarthritis.

  本发明涉及式(I)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂化合物、共晶、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，特别用于治疗、改善或预防癌症、阿尔茨海默病、帕金森病、唐氏综合症、代谢综合征、糖尿病和/或骨关节炎。
• PYRIDINONYL PDK1 INHIBITORS
  申请人：Lind Kenneth Egnard

  公开号：US20100144730A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention provides pyridinonyl PDK1 inhibitors and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了吡啶基PDK1抑制剂及其使用方法，用于治疗癌症。
• WO2008/5457
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7514448B2
  申请人：——

  公开号：US7514448B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• US8778977B2
  申请人：——

  公开号：US8778977B2

  公开（公告）日：2014-07-15