苯并呋喃-3-甲胺 | 165735-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 苯并呋喃-3-甲胺
• 中文别名: 3-(氨甲基)苯并呋喃
• 英文名称: benzofuran-3-ylmethanamine
• 英文别名: 3-(Aminomethyl)benzofuran；1-benzofuran-3-ylmethanamine
• CAS: 165735-63-7
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: YATHOKUVGYAFOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并呋喃-3-甲胺 在 磺酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-benzofuranylmethyl)-sulfamide
  参考文献：
  名称：

  CO-THERAPY FOR THE TREATMENT OF EPILEPSY AND RELATED DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及一种治疗癫痫和相关疾病的方法，包括向需要的受试者施用本文描述的苯并杂环磺酰胺衍生物的治疗有效剂量，以及一种或多种抗惊厥和/或抗癫痫药物的治疗有效剂量的联合治疗。

  公开号：

  US20070293476A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-3-基甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 苯并呋喃-3-甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN UREAS OR CARBAMATES AND HETEROAROMATIC ANALOGUES THEREOF FOR USE IN THERAPY
  [FR] BENZOFURANE-URÉES OU CARBAMATES ET ANALOGUES HÉTÉROAROMATIQUES DE CEUX-CI DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN THÉRAPIE

  摘要：

  本发明涉及如下所述的苯并呋喃脲或卡巴酯的化合物，以及其杂芳类似物或其互变异构体或药学上可接受的盐；含有这些化合物的药物组合物；以及这些化合物在治疗中的用途，特别是用于治疗或预防来自炎症性疾病、高增殖性疾病或紊乱、缺氧相关病理和以过度血管化为特征的疾病中所选择的疾病或紊乱。其中，X1为CR1或N；X2为CR2或N；X3为CR3或N；X4为CR4或N；但X1、X2、X3和X4中至多两个为N；E1为O或NR6a；E2为O或NR6b；但E1和E2不能同时为O；L1为键，可选择地取代的C1-C6烷基或C3-C8环烷基；L2为键，可选择地取代的C1-C6烷基、C3-C8环烷基等；A为3、4、5、6、7或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的碳环或3、4、5、6、7或8-成员饱和、部分不饱和或最大不饱和的杂环；或L2-A形成一个基团C1-C6-烷基-OR13、C1-C6-烷基-SR14或C1-C6-烷基-NR15R16；R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R13、R14、R15和R16如权利要求和说明所定义。

  公开号：

  WO2018229194A1

文献信息

• Virtual Screening Approach to Identifying a Novel and Tractable Series of <i>Pseudomonas aeruginosa</i> Elastase Inhibitors
  作者：Simon Leiris、David T. Davies、Nicolas Sprynski、Jérôme Castandet、Lilha Beyria、Michael S. Bodnarchuk、Jonathan M. Sutton、Toby M. G. Mullins、Mark W. Jones、Andrew K. Forrest、T. David Pallin、Paduri Karunakar、Sathish Kumar Martha、Battu Parusharamulu、Ramesh Ramula、Venkatesh Kotha、Narender Pottabathini、Srinivasu Pothukanuri、Marc Lemonnier、Martin Everett

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00554

  日期：2021.2.11

  Novel therapies are required to treat chronic bacterial infections in cystic fibrosis (CF) sufferers. The most common pathogen responsible for these infections is Pseudomonas aeruginosa, which persists within the lungs of CF sufferers despite intensive antibiotic treatment. P. aeruginosa elastase (also known as LasB or pseudolysin) is a key virulence determinant that contributes to the pathogenesis

  需要新的疗法来治疗囊性纤维化 (CF) 患者的慢性细菌感染。导致这些感染的最常见病原体是铜绿假单胞菌，尽管进行了强化抗生素治疗，但它仍然存在于 CF 患者的肺部。铜绿假单胞菌弹性蛋白酶（也称为 LasB 或假溶素）是导致CF 患者中铜绿假单胞菌感染的发病机制和持续存在的关键毒力决定因素。LasB 在假单胞菌毒力中的关键作用使其成为开发 CF 治疗辅助药物的良好靶点。在这里，我们讨论了通过虚拟筛选和计算机辅助药物设计 (CADD) 发现一系列新的 LasB 抑制剂及其优化化合物29和39 ( K i = 0.16 μM 和 0.12 μM，分别)。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES UTILISÉS COMME ANTIBIOTIQUES
  申请人：ANTABIO SAS

  公开号：WO2018172423A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The invention relates to a compound which is an indane derivative according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, [FORMULA (I)] wherein R1, R2, R3, n, R4, p¸ q, L, ׇ, X and m are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics. The compounds can also be used in vitro, for example in cleaning compositions.

  该发明涉及一种化合物，根据式（I）为茚烷衍生物，或其药学上可接受的盐，[式（I）]其中R1、R2、R3、n、R4、p、q、L、ׇ、X和m如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。这些化合物还可以在体外使用，例如在清洁组合物中。
• Novel benzo-fused heteroaryl sulfamide derivatives useful as anticonvulsant agents
  申请人：Parker H. Michael

  公开号：US20060047001A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  The present invention is directed to novel benzo-fused heteroaryl sulfamide derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of epilepsy and related disorders.

  本发明涉及新型苯并杂环磺酰胺衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗癫痫和相关疾病中的应用。
• Use of Benzo-Heteroaryl Sulfamide Derivatives for the Treatment of Mania and Bipolar Disorder
  申请人：Smith-Swintosky Virginia L.

  公开号：US20070191450A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention is a method for the treatment of mania and/or bipolar disorder comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-heteroaryl sulfamide derivatives of formula (I) as herein defined.

  本发明是一种治疗躁狂症和/或双相情感障碍的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种新型苯并杂环磺酰胺衍生物的治疗有效量，其化学式如下所定义。
• USE OF BENZO-HETEROARYL SULFAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Smith-Swintosky Virginia L.

  公开号：US20070191452A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention is a method for the treatment of pain comprising administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of one or more novel benzo-heteroaryl sulfamide derivatives of formula (I) as herein defined. The present invention is further directed to methods for the treatment of pain comprising co-therapy with analgesic agent(s) and a compound of formula (I) as described herein.

  本发明涉及一种用于治疗疼痛的方法，包括向需要的受试者施用一种或多种新型苯并杂环磺胺衍生物的治疗有效量，其化学式如下所定义。本发明还涉及一种治疗疼痛的方法，包括与镇痛剂联合治疗以及本文描述的化合物的联合治疗。