N-phenylacetimidic methylester | 31001-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylacetimidic methylester
• 英文别名: Methyl-N-phenylacetimidat
• CAS: 31001-89-5
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: NXOVMTOMPVKBFG-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  草酰氯 、 N-phenylacetimidic methylester 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到5-methoxy-1-phenyl-2,3-dihydropyrrole-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  亚胺基乙烯酮-氧杂环丁胺重排。轻松进行烷氧基的1,3-转移

  摘要：

  由2，3-二氢吡咯-2，3-二酮3进行热CO挤出，生成亚氨基酮基4，其环化为2-甲氧基-4-喹诺酮（6）。使用闪蒸真空热解和低温红外光谱法，表明在环化为6之前，4与酮亚胺5相互转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01283-n
• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 苯胺 生成 N-phenylacetimidic methylester
  参考文献：
  名称：

  亚胺基乙烯酮-氧杂环丁胺重排。轻松进行烷氧基的1,3-转移

  摘要：

  由2，3-二氢吡咯-2，3-二酮3进行热CO挤出，生成亚氨基酮基4，其环化为2-甲氧基-4-喹诺酮（6）。使用闪蒸真空热解和低温红外光谱法，表明在环化为6之前，4与酮亚胺5相互转化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01283-n

文献信息

• Vaccines against Streptococcus pneumoniae serotype 5
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US10596272B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The present invention relates to well-defined synthetic saccharides of general formula (I) that are related to the repeating unit of Streptococcus pneumoniae serotype 5 capsular polysaccharide and conjugates thereof. The conjugates and pharmaceutical compositions containing said conjugates are useful for prevention and/or treatment of diseases associated with Streptococcus pneumoniae, and more specifically against diseases associated with Streptococcus pneumoniae serotype 5. Furthermore, the synthetic saccharides of general formula (I) are useful as marker in immunological assays for detection of antibodies against Streptococcus pneumoniae bacteria.

  本发明涉及与肺炎链球菌血清 5 型荚膜多糖重复单元有关的通式（I）的定义明确的合成糖类及其共轭物。所述共轭物和含有所述共轭物的药物组合物可用于预防和/或治疗与肺炎链球菌相关的疾病，更具体地说，可用于预防和/或治疗与肺炎链球菌血清 5 型相关的疾病。此外，通式（I）的合成糖类可作为免疫学试验中的标记物，用于检测针对肺炎链球菌的抗体。
• Imidoylketene - oxoketenimine rearrangement. Facile 1,3-shift of an alkoxy group
  作者：Belinda Fulloon、Hisham A.A. El-Nabi、Gert Kollenz、Curt Wentrup

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01283-n

  日期：1995.9

  Thermal CO extrusion from 2,3-dihydropyrrole-2,3-dione 3 generates imidoylketene 4, which cyclizes to 2-methoxy-4-quinolone (6). Using flash vacuum pyrolysis and low temperature IR spectroscopy, it is shown that 4 interconverts with ketenimine 5 prior to cyclization to 6.

  由2，3-二氢吡咯-2，3-二酮3进行热CO挤出，生成亚氨基酮基4，其环化为2-甲氧基-4-喹诺酮（6）。使用闪蒸真空热解和低温红外光谱法，表明在环化为6之前，4与酮亚胺5相互转化。