[1-Mes2B-2-MePh2P-C6H4](1+) | 1048641-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-Mes2B-2-MePh2P-C6H4](1+)
• 英文别名: [2-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)boranylphenyl]-methyl-diphenylphosphanium
• CAS: 1048641-09-3
• 化学式: C₃₇H₃₉BP
• 分子量: 525.501
• InChiKey: FHMXKHGRZPDVAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ortho-(Mes2(HO)B)C6H4(PMePh2) 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 [1-Mes2B-2-MePh2P-C6H4](1+)
  参考文献：
  名称：

  Azide ion recognition in water–CHCl3 using a chelating phosphonium borane as a receptor

  摘要：

  在水-氯仿溶液中，磷鎓硼烷[邻-(Mes₂B)C₆H₄(PMePh₂)]⁺能选择性地络合叠氮离子，生成邻-(Mes₂(N₃)B)C₆H₄(PMePh₂)，其中硼键合的叠氮离子通过与相邻磷原子的相互作用得以稳定。

  DOI：

  10.1039/b905232a

文献信息

• On the Synergy of Coulombic and Chelate Effects in Bidentate Diboranes: Synthesis and Anion Binding Properties of a Cationic 1,8-Diborylnaphthalene
  作者：Haiyan Zhao、François P. Gabbaı̈

  DOI：10.1021/om2012216

  日期：2012.3.26

  the triflate salt, reacts with both fluoride and azide anions to form the corresponding anion chelate complexes 2-μ2-F and 2-μ2-N3, respectively. Titration experiments carried out in chloroform indicate that the fluoride binding constant of [2]+ exceeds that of 1 by at least 4 orders of magnitude. These results, which are supported by spectroscopic, structural, and computational data, show that chelate

  作为我们的二齿路易斯酸用于阴离子络合的化学研究的一部分，我们进行了1-（dimesitylboryl）-8-（1'-bora-9'-thia-anthryl）萘（1）与三氟甲磺酸甲酯的反应。该反应通过硫原子的烷基化进行，得到由外围sulf单元装饰的二齿乙硼烷（[ 2 ] +）。这种新的乙硼烷，已经分离为三氟甲磺酸酯的盐，既氟化物和叠氮阴离子反应形成相应的阴离子螯合络合物2 -μ 2 -F和2 -μ 2 -N 3分别。在氯仿中进行的滴定实验表明，[2 ] +超过1至少4个数量级。这些结果得到光谱，结构和计算数据的支持，表明螯合和库仑作用是加和的，可以结合起来提高二齿路易斯酸的阴离子亲和力。
• Fluoride Anion Chelation by a Bidentate Stibonium–Borane Lewis Acid
  作者：Casey R. Wade、François P. Gabbaï

  DOI：10.1021/om200499y

  日期：2011.9.12

  The stibonium-borane [o-(Ph2MeSb)(Mes(2)B)C6H4](+) (4(+)) has been synthesized and isolated as a triflate salt. Competition experiments carried out with [o-(Ph2MeP)(Mes(2)FB)C6H4] indicate that 4(+) exhibits a much higher fluoride affinity than its lighter phosphorus congener. Structural studies show that the higher fluoride affinity of 4(+) is correlated to the Lewis acidity of the stibonium center, which engages the boron-bound fluoride anion in the formation of a B-F -> Sb bridge. These results illustrate that the Lewis acidity of main-group onium ions increases as the group is descended.