[Cu(bis(2-(2-pyridyl)-ethyl)-(2-(N-p-toluenesulfonamido)-ethyl)amine(-1H))] | 807613-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Cu(bis(2-(2-pyridyl)-ethyl)-(2-(N-p-toluenesulfonamido)-ethyl)amine(-1H))]
• 英文别名: Cu(bis-(2-(2-pyridyl)ethyl-2-toluenesulfonylamino)ethylamine(-H))；Cu(PETAEA)；2-[bis(2-pyridin-2-ylethyl)amino]ethyl-(4-methylphenyl)sulfonylazanide;copper(1+)
• CAS: 807613-96-3
• 化学式: C₂₃H₂₇CuN₄O₂S
• 分子量: 487.105
• InChiKey: FQAJJHOQPYFQCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(bis(2-(2-pyridyl)-ethyl)-(2-(N-p-toluenesulfonamido)-ethyl)amine(-1H))] 、 copper(l) chloride 以 乙腈 为溶剂， 以21%的产率得到Cu(μ-PETAEA)CuCl
  参考文献：
  名称：

  双-（2-（2-吡啶基）乙基）-2-（N-甲苯磺酰基氨基）乙胺的不对称双核铜（I）配合物，铜-铜距离短。

  摘要：

  在去质子化的双-（2-（2-吡啶基）乙基）-2-（N-甲苯磺酰基氨基）乙胺（PETAEA）及其衍生物中添加两当量的CuCl及其衍生物产生了新型的双核Cu（I）络合物Cu（mu- PETAEA）CuCl，Cu（mu-PEMAEA）CuCl和Cu（mu-PENAEA）CuCl（PEMAEA是PETAEA的4-甲氧基苯基衍生物，PENAEA是4-硝基苯基衍生物），具有四个配位的N（4）Cu中心，两个坐标NCuCl中心，金属与金属之间的距离在2.6572（8）到2.6903（3）A之间。分析四坐标和二坐标铜（I），急性铜-氮-铜的共价半径铜角和密度泛函理论（DFT）计算表明，两个铜原子之间的吸引力很弱。显然，该络合物是在两步过程中形成的，形成四配位单核络合物之前，是将第二当量的CuCl配位到磺酰胺酯配体的孤对上。

  DOI：

  10.1039/b705684b
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) chloride 、 bis(2-pyridyl-2-ethyl)-(N-p-toluenesulfonyl-2-aminoethyl)amine 在 sodium hydride 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Cu(bis(2-(2-pyridyl)-ethyl)-(2-(N-p-toluenesulfonamido)-ethyl)amine(-1H))]
  参考文献：
  名称：

  参与卤素原子转移反应的铜（I）和铜（II）单阴离子三足四齿配体配合物的鉴定和表征

  摘要：

  制备、表征了双-(2-(2-吡啶基)-乙基)-(2-(Np-甲苯磺酰胺)-乙基)胺 (PETAEA) 的铜 (I) 络合物，这是一种单阴离子、三足四齿配体。被证明是原子转移自由基聚合（ATRP）的有效催化剂。研究了 Cu(PETAEA) 与 1-苯乙基溴和 TEMPO 自由基捕获剂的模型原子转移反应。通过将其光谱数据与独立合成制备的 Cu(PETAEA)Br 的光谱数据进行比较，确定了该反应中形成的铜 (II) 配合物。动力学和光谱数据表明，反应机理涉及从卤代烷到 Cu(PETAEA) 的简单原子转移，形成 Cu(PETAEA)Br，不涉及其他中间体。铜（I）和（II）配合物的固态结构似乎保持在溶液中，

  DOI：

  10.1021/ja045003g