2,3-dihydro-4H-thiin-4-one 1,1-dioxide | 57321-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: 2,3-dihydro-4H-thiin-4-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 5,6-Dihydrothiopyran-4-one 1,1-dioxide；2,3-dihydrothiin-4-one 1,1-dioxide；1,1-dioxo-2,3-dihydro-1λ⁶-thiopyran-4-one；1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1λ⁶-thiopyran-4-on；2,3-dihydro-4H-thiopyran-4-one 1,1-dioxide；1,1-dioxo-2,3-dihydrothiopyran-4-one
• CAS: 57321-26-3
• 化学式: C₅H₆O₃S
• 分子量: 146.167
• InChiKey: HLFDOFKECCWFOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-151 °C
• 沸点：
  370.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-4H-thiin-4-one 1,1-dioxide 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,4-dibutoxy-2-iodothiane 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Jeffery, Stephen M.; Sutherland, Alan G.; Pyke, Simon M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 19, p. 2317 - 2328

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 1,1-二氧化物 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 2,3-dihydro-4H-thiin-4-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 4H-Thiopyran-4-one 1,1-Dioxides as Precursors to Sulfone-Containing Analogs of Tetracyanoquinodimethane

  摘要：

  Synthetic routes to the unsubstituted 4H-thiopyran-4-one 1,1-dioxide (5a), 2,6-dialkyl-substituted, 2-aryl- or 2-heteroaryl-6-alkyl-substituted, 2,6-diaryl- or diheteroaryl-substituted, and 2-heteroaryl-6-aryl-substituted 4H-thiopyran-4-one 1,1-dioxides 5b-s are described. Sodium hydrosulfide hydrate in buffered aqueous alcohol can be used as a substitute for hydrogen sulfide gas for the introduction of sulfur to methyl acrylate, to 1,5-disubstituted-1,4-pentadien-3-ones 13, or to 1,5-disubstituted-1,4-pentadiyn-3-ones 17. The double dehydrogenation af 2,3,5,6-tetrahydrothiopyran-4-one 1,1-dioxides 13 with iodine-DMSO-sulfuric acid gives thiopyran-4-one 1,1-dioxides 5 in good yield and small amounts of 1,4-pentadien-3-ones 13. 2,3,5,6-Tetrahydrothiopyran-4-one 1,1-dioxide (9) and 5,6-dihydrothiopyran-4-one 1,1-dioxide (12), which lack aryl or heteroaryl substituents, give poor yields of 4H-thiopyran-4-one 1,1-dioxide (5a) with iodine-DMSO-sulfuric acid.

  DOI：

  10.1021/jo00111a027

文献信息

• [EN] CARBON MONOXIDE-RELEASING MOLECULES TRIGGERED BY PHYSIOLOGICAL STIMULI<br/>[FR] MOLÉCULES À LIBÉRATION DE MONOXYDE DE CARBONE DÉCLENCHÉE PAR DES STIMULI PHYSIOLOGIQUES
  申请人：UNIV GEORGIA STATE RES FOUND

  公开号：WO2019032879A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention generally relates to carbon monoxide releasing compounds and compositions, and their use as carbon monoxide prodrugs.

  本发明一般涉及一氧化碳释放化合物和组合物，以及它们作为一氧化碳前药的用途。
• Batten, Richard J.; Coyle, John D.; Taylor, Richard J.K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1177 - 1182
  作者：Batten, Richard J.、Coyle, John D.、Taylor, Richard J.K.、Vassiliou, Stamatios

  DOI：——

  日期：——
• Studies in the Thiapyran Series. The Preparation, Properties and Reactions of 1,4-Thiapyrone-1-dioxide
  作者：Edward A. Fehnel、Marvin Carmack

  DOI：10.1021/ja01185a048

  日期：1948.5
• BATTEN, R. J.;COYLE, J. D.;TAYLOR, R. J. K.;VASSILIOU, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 5, 1177-1182
  作者：BATTEN, R. J.、COYLE, J. D.、TAYLOR, R. J. K.、VASSILIOU, S.

  DOI：——

  日期：——
• KATTENBERG J.; WAARD E. R. DE; HUISMAN H. O., REC. TRAV. CHIM. <RTCP-A3>, 1975, 94, NO 5, 89-92
  作者：KATTENBERG J.、 WAARD E. R. DE、 HUISMAN H. O.

  DOI：——

  日期：——