Tetra(2,3-naphtho)porphin | 89543-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tetra(2,3-naphtho)porphin
• 英文别名: tetranaphthoporphyrin
• CAS: 89543-82-8
• 化学式: C₅₂H₃₀N₄
• 分子量: 710.837
• InChiKey: FQGRRCHKIVHYGW-DEBIEZANSA-N

物化性质

• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.9
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 Tetra(2,3-naphtho)porphin 以 吡啶 为溶剂， 以33%的产率得到tetra(2,3-naphtho)porphinatocobalt
  参考文献：
  名称：

  Rein, Manfred; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1601 - 1608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxonaphtho<2,3-c>furan-1(3H)-ylidenessigsaeure 在 molecular sieve 、 三氟甲磺酸 、 zinc diacetate 、 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 Tetra(2,3-naphtho)porphin
  参考文献：
  名称：

  Rein, Manfred; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1601 - 1608

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of [2,3]naphthoporphyrins
  作者：Satoshi Ito、Naoyuki Ochi、Takashi Murashima、Noboru Ono、Hidemitsu Uno

  DOI：10.1039/b002213f

  日期：——

  A new synthesis of [2,3]naphthoporphyrins using 4,9-ethano-2H-benz[f]isoindole as a synthon of 2H-benz[f]- isoindole is described; soluble precursors of [2,3]naphthoporphyrins are converted into insoluble [2,3]naphthoporphyrins by simply heating at 290 °C.

  描述了使用 4,9-ethano-2H-benz[f]isoindole 作为 2H-benz[f]-isoindole 的合成子合成 [2,3] 萘卟啉的新方法；[2,3] 萘卟啉的可溶性前体通过简单地在 290 °C 加热即可转化为不溶性 [2,3] 萘卟啉。
• Synthesis of [2,3]naphthoporphyrins using 4,9-dihydro-4,9-ethano-2H-benz[f]isoindole as a benz[f]isoindole equivalent
  作者：Yutaro Ishii、Satoshi Ito、Yuki Saito、Daiki Uno、Toru Oba

  DOI：10.1016/j.tet.2015.09.072

  日期：2015.11

  We report a new synthesis of 1,4-dihydro-1,4-ethanonaphthalene using 4,9-dihydro-4,9-ethano-2H-benz[f]isoindole as the equivalent of benz[f]isoindole, from p-benzoquinone as a starting material via the Diels–Alder reaction, Luche reduction, and dehydroxylation. We also report the synthesis of various new [2,3]naphthoporphyrin derivatives and their metal complexes.

  我们使用4,9-二氢-4,9-亚乙基2报告1,4-二氢-1,4- ethanonaphthalene的新合成ħ苯并〔˚F ]异吲哚如苯并〔相当于˚F ]异吲哚，从p苯醌经由Diels-Alder反应的起始材料，luche还原反应，和脱羟基。我们还报告各种新[2,3] naphthoporphyrin衍生物及其金属络合物的合成。
• ORGANIC SEMICONDUCTOR MATERIAL AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE
  申请人：ARAMAKI Shinji

  公开号：US20070145361A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  An organic semiconductor material comprising a compound which has a generalized porphyrin skeleton and which has a molecular structure such that the distance from the generalized porphyrin ring plane to the center of each atom forming the generalized porphyrin skeleton, is not more than 1 Å

  一种有机半导体材料，包括具有广义卟啉骨架的化合物，并具有分子结构，使得广义卟啉环平面到形成广义卟啉骨架的每个原子的中心的距离不超过1Å。
• METHOD FOR PRODUCING ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE AND ORGANIC PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE
  申请人：Aramaki Shinji

  公开号：US20090308458A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The objects are to provide a method for producing a durable organic photoelectric conversion device by a coating process or to produce an organic photoelectric conversion device superior in photoelectric conversion characteristics to the conventional devices. In the production method for an organic photoelectric conversion device including a substrate, a pair of electrodes which are formed on the substrate and at least one of which is transparent, and an active layer formed between the pair of electrodes, the active layer is formed by coating; and the active layer contains a pigment
• US7193237B2
  申请人：——

  公开号：US7193237B2

  公开（公告）日：2007-03-20