tert-butyl 2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate | 1210045-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 2-methylpyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 1210045-43-4
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: YBSIGKNKSIYZPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate 在 [bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II) 、 (S,S)-(R,R)-2,2''-bis[1-(diphenylphosphino)ethyl]-1,1''-biferrocene 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚的不对称加氢：由两个杂芳烃组成的稠合芳环系统的化学和对映选择性还原

  摘要：

  高对映选择性通过使用手性催化剂，将其从的[Ru（η制备的氮杂吲哚的氢化实现3 -methallyl）2（COD）]和反式-chelating双（膦）配体（PhTRAP）。脱芳香反应只发生在五元环上，因此相应的氮杂吲哚啉对映体比率高达97：3。

  DOI：

  10.1002/anie.201606083
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-碘吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 tert-butyl 2-methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂吲哚的不对称加氢：由两个杂芳烃组成的稠合芳环系统的化学和对映选择性还原

  摘要：

  高对映选择性通过使用手性催化剂，将其从的[Ru（η制备的氮杂吲哚的氢化实现3 -methallyl）2（COD）]和反式-chelating双（膦）配体（PhTRAP）。脱芳香反应只发生在五元环上，因此相应的氮杂吲哚啉对映体比率高达97：3。

  DOI：

  10.1002/anie.201606083

文献信息

• CXCR4 Receptor Antagonists
  申请人：Savory Edward Daniel

  公开号：US20130289020A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Disclosed are compounds that are antagonists of the CXCR4 receptor.

  披露了一些对CXCR4受体具有拮抗作用的化合物。
• [EN] CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR4
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012049277A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1 , X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CXCR4受体的拮抗剂，其中R1、X、Y和R2如权利要求中所定义。
• CXCR4 receptor antagonists
  申请人：Proximagen, LLC

  公开号：US10995091B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CXCR4 receptor Wherein R1, X, Y and R2 are as defined in the claims.

  式（I）化合物是 CXCR4 受体的拮抗剂 其中 R1、X、Y 和 R2 如权利要求中所定义。
• A New Entry for Preparation of 2-Substituted Azaindoles
  作者：Chisato Mukai、Montaser Shaykoon Ahmed Shaykoon、Fuyuhiko Inagaki

  DOI：10.3987/com-09-s(s)29

  日期：——

  A series of 2-substituted 5-, 6- and 7-azaindoles were synthesized from iodo-N-(tert-butoxycarbonyl)aminopyridines via the corresponding allenyl derivatives.
• CXCR4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2627649B1

  公开（公告）日：2015-04-08