3-(2-(环己基氨基)乙基)恶唑烷-2-酮 | 159974-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-(2-(环己基氨基)乙基)恶唑烷-2-酮
• 英文名称: 3-[2-(Cyclohexylamino)ethyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 159974-46-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₂
• 分子量: 212.292
• InChiKey: VMYWMPRDRIQJBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-(环己基氨基)乙基)恶唑烷-2-酮 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-环己基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  使用2-恶唑烷酮作为潜在的氮丙啶等效物。三，N-取代的哌嗪的制备

  摘要：

  由各种取代的2-恶唑烷酮衍生物3制备了许多N-芳基和N-烷基取代的哌嗪1。该方法包括在冰醋酸中用HBr处理3，然后在醇溶剂中加热所得的开环盐5。通过结晶分离出哌嗪1a-1q，产率为23-91％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85306-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-羟乙基)-2-恶唑烷酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(2-(环己基氨基)乙基)恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  使用2-恶唑烷酮作为潜在的氮丙啶等效物。三，N-取代的哌嗪的制备

  摘要：

  由各种取代的2-恶唑烷酮衍生物3制备了许多N-芳基和N-烷基取代的哌嗪1。该方法包括在冰醋酸中用HBr处理3，然后在醇溶剂中加热所得的开环盐5。通过结晶分离出哌嗪1a-1q，产率为23-91％。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85306-1

文献信息

• Use of 2-oxazolidinones as latent aziridine equivalents. III. Preparation of N-substituted piperazines
  作者：Graham S. Poindexter、Marc A. Bruce、Karen L. LeBoulluec、Ivo Monkovic

  DOI：10.1016/0040-4039(94)85306-1

  日期：1994.10

  A number of N-aryl and N-alkyl substituted piperazines 1 were prepared from variously substituted 2-oxazolidinone derivatives 3. The method involved treatment of 3 with HBr in glacial acetic acid followed by heating the resulting ring-opened salts 5 in alcoholic solvent. The piperazines 1a–1q were isolated by crystallization in yields ranging from 23–91%.

  由各种取代的2-恶唑烷酮衍生物3制备了许多N-芳基和N-烷基取代的哌嗪1。该方法包括在冰醋酸中用HBr处理3，然后在醇溶剂中加热所得的开环盐5。通过结晶分离出哌嗪1a-1q，产率为23-91％。