3-羰基肼-N,N-二甲基-苯磺酰胺 | 96134-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-羰基肼-N,N-二甲基-苯磺酰胺
• 中文别名: 3-肼甲酰基-N,N-二甲基本磺酰胺
• 英文名称: 3-<(Dimethylamino)sulfonyl>benzoic Acid Hydrazide
• 英文别名: 3-(hydrazinecarbonyl)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide；3-Hydrazinocarbonyl-N,N-dimethyl-benzenesulfonamide
• CAS: 96134-79-1
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃S
• mdl: MFCD03478290
• 分子量: 243.287
• InChiKey: PDYSBCAKDARVOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羰基肼-N,N-二甲基-苯磺酰胺 、 原丙酸三乙酯 以100%的产率得到3-(5-ethyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N,N-dimethylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Peet, Norton P.; Sunder, Shyam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1807 - 1816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基- 3-羧基苯磺酰胺 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-羰基肼-N,N-二甲基-苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE) BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIITORS
  [FR] ANALOGUES DE (E)-N'-(1-PHÉNYLÉTHYLIDÈNE)BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及替代(E)-N'-(1-苯乙烯基)苯甲酰肼类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶的抑制剂，包括LSD1；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。

  公开号：

  WO2013025805A1

文献信息

• Facile Synthesis of Hydrazine Derivatives of 5H-Pyrrolo[3,4-b]pyrazine and 1H-Pyrrolo[3,4-b]quinoxaline
  作者：Olga Hordiyenko、Igor Rudenko、Irina Zamkova、Oleksandr Denisenko、Angelina Biitseva、Axelle Arrault、Andrei Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0033-1340042

  日期：——

  convenient and efficient route for the chemoselective synthesis of carbohydrazide, arenesulfonylhydrazide, and thiosemicarbazone derivatives of 5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazine and 1H-pyrrolo[3,4-b]quinoxaline from the corresponding dinitriles and substituted hydrazines was elaborated. The synthesis of starting pyrazine-2,3-dicarbonitrile was sufficiently improved by using concentrated HCl as a catalyst. A convenient

  摘要 从相应的二腈和取代的肼类化合物化学选择性合成5 H-吡咯并[3,4- b ]吡嗪和1 H-吡咯并[3,4- b ]喹喔啉的碳酰肼，芳烃磺酰肼和硫代半脲衍生物的便捷有效途径被详细阐述。通过使用浓HCl作为催化剂，起始吡嗪-2，3-二腈的合成得到了充分改善。 从相应的二腈和取代的肼类化合物化学选择性合成5 H-吡咯并[3,4- b ]吡嗪和1 H-吡咯并[3,4- b ]喹喔啉的碳酰肼，芳烃磺酰肼和硫代半脲衍生物的便捷有效途径被详细阐述。通过使用浓HCl作为催化剂，起始吡嗪-2，3-二腈的合成得到了充分改善。
• [EN] SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE) BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE (E)-N'-(1-PHÉNYLÉTHYLIDÈNE)BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2013025805A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  In one aspect, the invention relates to substituted (E)-N'-(1- phenylethylidene)benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代(E)-N'-(1-苯乙烯基)苯甲酰肼类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶的抑制剂，包括LSD1；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。
• SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE)BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US20140163017A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  In one aspect, the invention relates to substituted (E)-N′-(1-phenylethylidene)benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及取代的(E)-N′-(1-苯乙烯基)苯肼类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶，包括LSD1的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；含有这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不旨在限制本发明。
• Substituted (E)-N′-(1-phenylethylidene)benzohydrazide analogs as histone demethylase inhibitors
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US08987335B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  In one aspect, the invention relates to substituted (E)-N′-(1-phenylethylidene)benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在某个方面，本发明涉及替代的(E)-N′-(1-苯乙烯基)苯甲酰肼类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶（包括LSD1）的抑制剂；制备该化合物的合成方法；包含该化合物的药物组合物；以及使用该化合物和组合物治疗与LSD1功能失调相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，并不意味着限制本发明。
• Triazole phenyl compounds as agonists of the APJ receptor
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US10906890B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: (I), (II) where the definitions of the variables are provided herein.

  式 I 和式 II 的化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构：(I)、(II) 变量的定义见本文。