Mn(tri-tert-butoxysilanethiolate)2(2,2'-bipyridine) | 904900-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Mn(tri-tert-butoxysilanethiolate)2(2,2'-bipyridine)
• 英文别名: Mn(tri-tert-butoxysilanethiolate)2(bipy)；bis(tri-tert-butoxysilanethiolato)tetra(2,2'-bipyridine)manganese(II)；[Mn(SSi(O(t)Bu)3)2(bipy)]
• CAS: 904900-66-9
• 化学式: C₃₄H₆₂MnN₂O₆S₂Si₂
• 分子量: 770.117
• InChiKey: UYABFUDPRVAWBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Mn(tri-tert-butoxysilanethiolate)2(2,2'-bipyridine) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 silica gel
  参考文献：
  名称：

  Heteroleptic tri-tert-butoxysilanethiolate complexes of manganese(II)

  摘要：

  使用差示扫描量热法（DSC）、热重分析法（TG）和TG-红外光谱法（IR）技术，对Mn(II)硅硫醇酸盐系列[Mn(SR)2L(MeOH)n]（其中R=SSi(OBut)3，L=杂环氮碱，n=0、1或2）的热行为进行了比较研究。TG曲线表明，由于存在不同的N供体配体和与中心原子配位的活泼MeOH分子，热分解过程存在差异。TG曲线上的第一步（60–110°C）对应于各自配合物中酒精的消除。主要步骤（150–350°C）可归因于配合物的分解，生成的主要最终产物为Mn3O4和硅石，这些产物通过X射线衍射图谱得以鉴定。

  DOI：

  10.1007/s10973-007-8088-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 bis(tri-tert-butoxysilanethiolato)tetra(methanol)manganese(II) 以 甲醇 为溶剂， 以96%的产率得到Mn(tri-tert-butoxysilanethiolate)2(2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  具有螯合杂环碱的锰（II）的三叔丁氧基硅烷硫醇盐配合物–配位区内具有MnN2O2S2或MnN2OS2核和MeOH的化合物的结构

  摘要：

  摘要不稳定的双（三叔丁氧基硅烷硫醇基）四（甲醇）锰（II）[Mn {SSi（OBut）3} 2（MeOH）4]（1）与螯合的杂环碱（联吡啶，菲咯啉和新cuproine）反应导致形成新的杂合锰（II）三叔丁氧基硅烷硫醇盐配合物，并表现出显着的稳定性。元素和光谱分析（IR，MS，UV-Vis）表明，在所有三种情况下，两个硅烷硫醇盐配体和一个杂环碱都附着在金属中心，从而与[Mn {SSi（OBut）3} 2（N–N）形成配合物]化学计量，其中N = 2，2'-联吡啶（2），1,10-菲咯啉（3）和新卡普林（4）。作为从2的甲醇单晶重结晶的结果，形成了新的不稳定的络合物[Mn {SSi（OBut）3} 2（phen）（MeOH）]（3a），并确定了它们的结构。两种络合物都是单金属的。2中的锰原子是六配位的，中心的MnN2O2S2核是三叔丁氧基硅烷硫醇盐配体的O，S螯合能力产生的。化合物3a代表另一

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.12.030