(7-methoxy-5-methyl-4H-chromen-2-yl)methanol | 1142181-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (7-methoxy-5-methyl-4H-chromen-2-yl)methanol
• CAS: 1142181-77-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: DEQUHNPFZDYSGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-methoxy-5-methyl-4H-chromen-2-yl)methanol 、 原丙酸三乙酯 在 丙酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl (S*)-2-((R*)-7-methoxy-5-methyl-2-methylenechroman-3-yl)propanoate 、 ethyl (R*)-2-((R*)-7-methoxy-5-methyl-2-methylenechroman-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  一种仿生型权宜方法，用于木酮缩醛的三环核心。应用短，立体控制的alboatrin合成和显着的外延自然异构化

  摘要：

  描述了一种木酮基的线性四氢呋喃基苯并吡喃环系统的简便合成方法，该方法涉及原酸酯克莱森重排和分子内阳离子环化。该策略用于植物毒性代谢物白蛋白的短时，立体控制和高产率的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.086
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-methoxy-5-methylchroman-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (7-methoxy-5-methyl-4H-chromen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  仿生型方法用于木酮缩醛的三环核。适用于短促立体合成的白蛋白的合成，以及木糖酮G的首次合成

  摘要：

  描述了一种简便的方法来制备木酮缩醛的线性四氢呋喃苯并吡喃环系统。苯甲醇的原酸酯克莱森重排和分子内阳离子环化是合成中的关键步骤。利用这种策略，实现了短时，立体控制和高收率的植物毒性代谢物白蛋白的合成。的路易斯酸的唯一情况下催化的异构化外延-alboatrin到alboatrin进行了观察。随后该方法延长了xyloketal G，其中三个步骤即的一锅反应，乙酰化，异构化和脱甲基化的去甲混合物的乙酰化过程中出现的第一个全合成ö甲基xyloketal G和去甲ö甲基EPI在AlCl 3存在下木酮基G以非常好的总产率提供木酮基G。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.084